Abbott는 그것의 과학자가 속성과 제조 실행가능 약 같이 설명하는 1개의 분자 실재물로 2개 이상 단일 클론항체 (mAbs)의 기능 그리고 특이성을 결합하는 소유 기술을 발견하는 첫번째 이다는 것을 보고했습니다.
이중 변하기 쉬운 도메인 Ig (DVD-Ig (TM) 불리는)에게 이 분자 (www.abbott.com/global/url/content/en_US/60.15:15/feature/Feature_0029.htm)는 각종 치료 종류에 있는 배수 질병 일으키는 원인이 되는 분자를 표적으로 하는 개별적인 약 후보자의 발달을, 허용할 것입니다.
성격 생물공학에서 이번 주초에 온라인으로 간행하는 (http://www.nature.com/nbt/journal/vaop/ncurrent/full/nbt1345.html)는, 이 경계표 연구 결과 다중 질병 중개자가 실행에 인 암, 자기 면역 질병 및 그밖 복잡한 조건에 관련될지도 모르다 완전히 새로운 플래트홈을 설명합니다. DVD-Ig 에이전트를 사용하여 다중 표적의 동시 방해는 mAb를 사용하여 단 하나 표적의 금지와 비교하여 효험을 증가할 수 있습니다.
"1개의 약으로 2개 이상 항체의 특이성을 결합하는 것은 가지고 있습니다이 차세대 생물학 치료를 봐 연구원을 위한 중요한 도전," Abbott 과학자를. 말했습니다 Chengbin 우, Ph.D 및 Tariq Ghayur, DVD-Ig 분자를 디자인하고 연구단을 지도한 Ph.D. "Abbott의 접근은 다중 질병 중개자를 표적으로 하는 속성 약 같이와 기능으로 단 하나 분자 실재물을 만들기에서 현저하게 다재다능합니다 능률적 입니다. 우리는 이것이 치료 지역의 범위를 통해 약 발달에서." 열리는 문에 관하여 아주 흥분합니다
2개 이상 mAbs 결합의 프로세스는 특성 질병 일으키는 원인이 되는 분자를 표적으로 하는 2개의 다른 항체의 지구 ( (PCR)변하기 쉬운 도메인)를 연결하는 분자 생물학 기술의 사용을 중합 효소 연쇄 반응과 같은 관련시킵니다. 유래 분자에는 표적의 각각 다른 질병 일으키는 원인이 되는 항원 2개의 다른 (이중) 변하기 쉬운 도메인이 있습니다.
그밖 공중과 개인적인 연구 프로그램이 1개의 실재물로 2개의 항체를 결합하는 것을 노력하는 가지고 있는 동안, 결과는 나쁜 약물 동력학, 안정성 및 제조 실행가능에 의해 제한되었습니다.
전통적인 mAb를 가진 단지 1개의 질병 표적만 제시하는 것은 한정된 효험 질병이 다중 수준에 점진하기 수 있기 때문에 귀착될 수 있습니다. 예를 들면, 류마치스성 관절염 명백한 (RA) 질병 중개자 (기계장치)에서 염증 angiogenesis, pannus 대형 (육아 발생 조직의 두껍게 한 층) 및 뼈와 연골 부식과 같은 질병의 각종 양상으로 기여하십시오. 그러므로, RA에 있는 2개 이상 질병 기계장치를 표적으로 하는 것은 수 있어 단 하나 기계장치를 표적으로 하기 보다는 멀리 더 중대한 효험을 보여줄.
DVD-Ig 기술을 사용하여, Abbott에 연구단은 이미 다중 질병 분대를 표적으로 하는 단 하나 약 후보자를, 그중 하나입니다 TNF 알파, RA에 있는 기초가 튼튼한 표적 만들었습니다. 이 약 후보자의 Preclinical 평가는 진행 중에 입니다.
Abbott의 DVD-Ig 접근에는 mAbs와 다중 특정 항체를 만드는 이전 노력과 비교된 명백한 과학 기술의, 과학 및 약 발달 이점이 있습니다. 접근은 어떤 항체든지와 호환이 되고, 인간답게 된 mAbs를 포함하여, 가득 차있 인간적인 mAbs 및 공상 mAbs, 잠재적으로 수용체 단백질 그 외 의 유사한 분자에 항체 저쪽에 확장될 수 있고. DVD-Ig 약은 또한 배수 질병 일으키는 원인이 되기 분자를 표적으로 하기 때문에 효험을 향상할 수 있고, 2개의 다른 분자에는 동일 질병 일으키는 원인이 되는 효력이 있는 과다한 질병 프로세스를 언급할 수 있습니다.
Abbott는 DVD-Ig 프로그램에 기술 타당성 검사를 완료하고, 지금 공정개발을 확인하고 기술 플래트홈을 위해 제조하고 있습니다. 동시에, preclinical 일은 Abbott에 다양한 조합에 현재까지 수행되었습니다.
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