Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

GenVec ontvangt extra financiering voor op adenovector-gebaseerd HIV vaccinsprogramma

Published on October 22, 2007 at 6:06 AM · No Comments

GenVec, Inc. heeft aangekondigd dat het Onderzoekscentrum van het Vaccin (VRC) Van het Nationale Instituut van Allergie en Besmettelijke Ziekten (NIAID), een deel van de Nationale Instituten van Gezondheid (NIH), zijn zesde optieperiode (jaar zeven) onder zijn meerjarensamenwerking met GenVec heeft uitgevoerd om nieuwe op adenovector-gebaseerde HIV vaccins te ontwikkelen en te vervaardigen.

GenVec zal tot $1.9 miljoen tijdens volgend jaar ontvangen, dat voortdurende ontwikkeling van volgende-generatievaccins voor HIV en griep zal steunen. In Werking Gesteld in 2001 als driejarig $10.2 miljoen programma, breidt het toeleveringscontract zich VRC nu door fiscaal jaar 2008, met een totale waarde van ongeveer $55 miljoen uit. Het werd uitgegeven en wordt geleid door de Toepassingen Internationale bedrijf-Frederick, Inc. van de Wetenschap (SAIC-Frederick).

De vaccins met VRC in het kader van dit meerjarencontract worden ontwikkeld gebruiken adenovector van GenVec 's merkgebonden en 293-ORF6 productiecellenvariëteittechnologieën die. De tot op heden ontvangen fondsen zijn gebruikt hoofdzakelijk om HIV kandidaten voor Fase I en Fase II te produceren klinische proeven die door VRC en zijn medewerkers worden gesponsord, en een aantal volgende generatieconcepten te veroorzaken wat waarvan in pre-clinical evaluatie zijn. Tot op heden, is de Ad5 HIV vaccinkandidaten door GenVec worden geproduceerd beheerd aan ongeveer 1.400 vrijwilligers in 14 klinische proeven die.

„Wij zijn pleased om de „s voortdurende steun VRC voor onze inspanningen te hebben om nieuwe vaccinkandidaten te ontwikkelen,“ verklaard Douglas J. Swirsky de Belangrijkste Financiële Ambtenaar, van GenVec“ s. „Deze productieve samenwerking heeft op lange termijn ons toegelaten om onze productieprocessen, verbeteringskwaliteitsbeheersing en verzekeringsverrichtingen vooruit te gaan, en een HoofdDossier te vestigen BLA in FDA. De waardevolle kennis en de ervaring die wij in het ontwikkelen van vaccins hebben opgedaan zijn leveraged over ons technologieplatform, ten voordele van TNFerade en onze andere nieuwe therapeutiek in ontwikkeling. “

http://www.genvec.com