GenVec recebe o financiamento extra para o programa adenovector-baseado das vacinas do VIH

GenVec, Inc. anunciou que o Centro de Pesquisa Vacinal (VRC) do Instituto Nacional da Alergia e das Doenças Infecciosas (NIAID), parte dos Institutos de Saúde Nacionais (NIH), executou seu sexto período de opção (ano sete) sob sua colaboração de multi-ano com GenVec para desenvolver e fabricar vacinas adenovector-baseadas novela do VIH.

GenVec receberá até $1,9 milhões sobre o próximo ano, que apoiará a revelação continuada de vacinas da próxima geração para o VIH e a gripe. Iniciado em 2001 como um programa $10,2 milhões de três anos, a subempreitada de VRC estende agora com o exercício orçamantal 2008, com um valor total de aproximadamente $55 milhões. Foi emitida e é controlada por Ciência Aplicações Internacional Corporaçõ-Frederick, Inc. (SAIC-Frederick).

As vacinas desenvolvidas com o VRC sob este contrato de multi-ano utilizam tecnologias proprietárias da linha celular do adenovector e da produção 293-ORF6 de s de GenVec '. Os fundos recebidos até agora foram usados primeiramente para produzir candidatos do VIH para a Fase os ensaios clínicos Mim e da Fase II que estão sendo patrocinados pelo VRC e por seus colaboradores, e para produzir um número de conceitos da próxima geração alguns de que esteja na avaliação pré-clínica. Até agora, os candidatos vacinais de Ad5 VIH produzidos por GenVec foram administrados a aproximadamente 1.400 voluntários em 14 ensaios clínicos.

“Nós somos satisfeitos ter o apoio continuado s de VRC “para que nossos esforços desenvolvam candidatos vacinais novos,” Douglas indicado J. Swirsky, Director Financeiro de s de GenVec”. “Esta colaboração a longo prazo produtiva permitiu-nos de avançar nossos processos de manufactura, operações do controle da qualidade da elevação e da segurança, e estabelece uma Lima Mestra de BLA no FDA. O conhecimento e a experiência que valiosos nós ganhamos em vacinas se tornando estão sendo leveraged através de nossa plataforma da tecnologia, em favor de TNFerade e de nossa outra terapêutica nova durante o processo de desenvolvimento. ”