Новое снадобье вируса снять на подвижных целях

Воспроизводство смертельного вируса Гепатита B зависел на удобоподвижности одного из RNAs вируса.

Это показано Katja Petzold и Jürgen Schleucher, Университетом Umeå, Швеци, в статье в самом последнем вопросе Исследования Нуклеиновых Кислот журнала.

Больше чем 300 миллионов людей во всем мире заражен вирусом Гепатита B (HBV), и 2 миллиона смерти в год. Исследователя Umeå изучали удобоподвижность РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ вируса, свойство которое необходимо для HBV для того чтобы воспроизвести. Кроме Jürgen Schleucher и Katja Petzold, Karin Kidd-Ljunggren Университета Лунда в Швеци и Sybren Wijmenga Университета Наймегена в Голландии соавторы статьи.

Структуры протеинов и нуклеиновых кислот обычно приведены как все еще изображения. Однако, функции молекул' или взаимодействия с снадобьями зависел на структурных изменениях, и возможно достигнуть только косвенные заключения о этих на основании неподвижных изображений. Ядерный Магнитный Резонанс (NMR) единственная технология которая включает изучения движений в специфических частях молекул. С помощью НАЦИОНАЛЬНЫЙ ВОЕННЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ, отношение между движением и функция молекул были отображаны для много протеинов, но только для немного нуклеиновых кислот. Это несчастливо, тем более, что несколько новых классов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ с регламентационными функциями недавно были открыны. Это значит что РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА теперь сосчитана в даже большой объем как активный регулятор клетчатых случаев, просто пассивный посыльный для информации.

Когда новые частицы HBV сформированы в зараженных клетках, вирус должен перевести РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ к ДНА, процессу который вызван обратной транскрипцией. Он начинает при transcriptase обратного энзима вируса связывая к сильно сохраненной структуре РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ в вирусе. Авторы нашли что польностью сохраненные нуклеотиды (строительные блоки РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ) в этой РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ evince поразительные картины удобоподвижности. Это показывает что эти нуклеотиды в свободной РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ временно посещают структуры которые они используют в комплексах с обратными transcriptases, и которые их удобоподвижность облегчает связать. Это значит что снадобьям сразу к РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ вируса гепатита нужно связать к подвижной цели.

Эти детальные заключения основаны на первом применении нового НАЦИОНАЛЬНЫЙ ВОЕННЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ метода который был начат на Университете Umeå. Новый метод включает изучения движений в вязках в молекуле РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ которые дают ему свою форму. Метод можно также использовать для сложных вязок между выбранными снадобья и протеинами или нуклеиновыми кислотами для того чтобы разъяснить стабилизируя усилия на атомном уровне. Поэтому, это может быть ключевым инструментом в биотехнологии и открытии новых снадобиь. Научно-исследовательская группа теперь двигает дальше к имитациям компьютера к изображениям продукции движений в РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЕ.

http://www.umu.se