新的病毒药物将必须射击在移动的目标

致命的乙型肝炎病毒的再生产依靠流动性一个病毒的 RNAs。

这由 Katja Petzold 和 Jürgen Schleucher， Umeå 大学，瑞典显示，在条款在日记帐核酸研究的最新的问题。

超过 300 全世界百万人民由乙型肝炎病毒传染 (HBV)，并且有 2 每年百万死亡。 Umeå 研究员学习了病毒的核糖核酸的流动性，是必要为了 HBV 能再生产的属性。 除 Jürgen Schleucher 和 Katja Petzold 以外，隆德大学的卡林 Kidd-Ljunggren 在瑞典和 Sybren 奈梅亨大学 Wijmenga 在荷兰是这个条款的共同执笔者。

蛋白质和核酸结构仍然通常存在作为图象。 然而，分子’功能或交往与药物依靠结构变化，并且根据寂静的图象得出仅间接结论关于这些是可能的。 核磁反应 (NMR)是启用移动的研究在分子的特定部分的唯一的技术。 在核磁共振的帮助下，这个移动之间的分子的关系和功能仅被映射了为许多蛋白质，但是为一些核酸。 特别是因为最近发现了，这是不幸的核糖核酸几新的选件类与管理功能的。 这不仅仅意味着核糖核酸在更加了不起的一定程度上现在被认为蜂窝电话活动一个有效的管理者，一名被动通讯员对于信息。

当新的 HBV 微粒在被传染的细胞时被形成，病毒必须转换核糖核酸为脱氧核糖核酸，称反向副本的进程。 它从束缚对在病毒的一个严格被保存的核糖核酸结构的病毒酵素撤消 transcriptase 开始。 作者发现充分地被保存的核苷酸 (核糖核酸构件) 在此核糖核酸显示流动性的醒目的模式。 这表明在自由核糖核酸的这些核苷酸临时地参观他们在与反向 transcriptases 的复杂使用，并且他们的流动性实现束缚的结构。 这意味着药物将肝炎病毒核糖核酸指向需要束缚到一个移动的目标。

这些详细发现 在 Umeå 大学被开发一个新的核磁共振的方法的第一种应用基础上。 新的方法启用移动的研究在产生它其表单的捆绑的在核糖核酸分子。 这个方法可能为在药物候选人之间的复杂捆绑也用于和蛋白质或者核酸为了阐明稳定的强制在这个基本级别。 所以，这可以是在生物工艺学和在新的药物的发现的上一个关键工具。 研究小组现在继续前进向计算机模拟向移动的产物图象在核糖核酸的。

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