對待的乾細胞損壞了眼睛和少見皮膚紊亂

醫生和科學家在意大利顯示了乾細胞如何可以用於對待損壞的眼睛，并且，與基因治療，少見和致衰弱的皮膚病的組合。

摩德納和 Reggio 一點紅大學米謝勒 De 路卡教授描述了工作對乾細胞科學家一個國際會議在歐洲科學基礎的 EuroSTELLS 乾細胞程序 (9月 30日 - 10月 2日， 「在乾細胞分化和移植的挑戰」) 組織的米蘭與意大利的全國研究會議一道。

乾細胞療法介入使用乾細胞 - 「请刪去』未區分到專門化的細胞 - 的細胞 (` toti- 或 「pluripotent』) 生成新的組織或機構。 當普遍乾細胞療法在將來時位於某個方式， De 路卡教授指出它已經使用了許多年在燒傷的處理。 機體的許多組織由他們乾細胞的自己的人口不斷地重新生成。 在皮膚，這樣細胞稱 holoclones，并且在數十年醫生採取了這些細胞小的範例從燒傷患者的并且開化了細胞到可以被嫁接在這個創傷上的新的皮膚。

De 路卡教授的小組向顯示眼睛，角膜的透明外面覆蓋物的細胞，被派生從區的新的細胞經常替換包圍稱異色邊緣的角膜。 細胞區分到角膜皮膜并且移居到角膜。

「如果化工燒傷嚴重地損壞角膜或傳染，例如，它可能變得不透明并且需要移植」， De 路卡教授在這個會議上說。 「然而，移植只將是成功的，如果患者的異色邊緣原封保持，以便它可能繼續重新補充新的角膜」。

對於許多幾年醫生沒有瞭解一些為什麼移植不合格 -，因為他們沒有讚賞異色邊緣的需求。

在毀壞處異色邊緣有一點希望恢復患者的視域。 被決定的 De 路卡教授的小組採取從燒傷對待的方法的一片葉子和生長從從健康眼睛採取的 limbar 乾細胞的一隻新的角膜。

通過去除這些細胞一個小的範例開化一隻新的角膜和嫁接它到這隻損壞的眼睛是可能的。 這個小組向顯示這樣給作手術的 240 名患者，角膜在 70% 案件中順利地重新生成了。

研究員然後轉移了他們的對少見，但是致衰弱的基因皮膚病的注意力造成叫作表皮松解的綜合症狀 Bullosa，皮膚是高度脆弱和傾向的對起水泡由於有故障的蛋白質有效停住皮膚表層對這個機體。

以這個疾病的一種形式有一個變化在稱 laminin 的這些停住的蛋白質之一中 5。 使用在一名患者的皮膚 holoclones 意大利研究員得到同意執行一個新穎的基因治療的小規模試算， 37 歲的男，在他的身體的小的部分。

「由於患者的身體那麼非常受影響查出從他的皮膚的所有乾細胞是難的」， De 路卡教授在這個會議上說。 「多數人員有在七和百分之十的 holoclones 之間。 我們的人什么都沒有。 最終我們從切片檢查法查找了一些在他的現有量掌上型計算機并且開化了他們」。

這個小組然後使用基因治療插入正確的 laminin 基因到生長細胞并且嫁接了在患者的身體上的新的組織。 貪汙是成功的，并且在幾數月以後皮膚實際上保持正常，无需惡意和剝落。

「這展示使用乾細胞在基因治療為基因皮膚紊亂是可能的」， De 路卡教授說。

EuroSTELLS 是 「在歐洲科學基礎的歐洲醫學研究委員會部件負責操行」的乾細胞工具箱的發展的歐洲合作 (EMRC)研究 (EUROCORES) 程序。 ESF 為被資助的科學家的網絡連接活動提供科學協調和技術支持通過 EC FP6 程序，根據合同不 ERAS-CT-2003-980409。 參與的國家組織提供研究資助。

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