Published on October 22, 2007 at 8:46 PM
Astellas Pharma Inc., King Pharmaceuticals, Inc. und Teva Pharmaceutical Industries Ltd. haben, dass US-Tochtergesellschaften von Astellas, zusammen mit Feld-Entwicklung AB und König Abfindungsverträge mit einer von Tevas Tochtergesellschaften auf Klage archiviert in den Vereinigten Staaten gegen Tevas Tochtergesellschaften betreffend ihre Einreichung einer abgekürzten neuen Drogenbewerbung für eine generische (ANDA) Version von Adenoscan durchgeführt haben (Adenosineinspritzung), ein pharmakologischer Druckagens angekündigt.
Zwei Klage wurden durch Astellas US LLC und Astellas Pharma US, Inc. im US-Amtsgericht in Delaware am 26. Mai 2005 - eine mit Mitkläger Feld und die andere mit Mitkläger König, beziehungsweise archiviert. Im Sinne des Abfindungsvertrages ist Teva in der Lage, ihre generische Version von Adenoscan gemäß einer Lizenz im September 2012 oder früher unter bestimmte Bedingungen zu starten. Ausgenommen, wie beschrieben, sind die Ausdrücke des Zahlungsausgleichs vertraulich.
Abhängig von der Zustimmung des Gerichtes werden die Fälle entlassen und die Patente bleiben an Ort und Stelle einschließlich US-Patent-Nr. 5,731,296, die im März 2015 und US-Patent-Nr. 5,070,877 abläuft, das im Mai 2009 abläuft.
Adenoscan (R) (Adenosineinspritzung), genehmigt und durch Astellas in den US verkauft, ist ein pharmakologischer Druckagens, der als Anhang myokardialer Scintigrafie des Übergießens thallium-201 bei den Patienten angezeigt wird, die unfähig sind, ausreichend zu exerzieren.
Astellas ist der exklusive Lizenznehmer der US-Gebrauchspatente hinsichtlich der Adenosineinspritzung, die durch König und Feld besessen wird und hat Adenoscan in den US seit 1995 vermarktet.
http://www.astellas.com/us
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