Cause di brevetto di Adenoscan sistemate

Astellas Pharma Inc., King Pharmaceuticals, Inc. e Industrie Farmaceutiche Srl di Teva ha annunciato che le consociate degli Stati Uniti di Astellas, con lo Sviluppo AB e Re dell'Elemento hanno eseguito gli accordi di regolamento con una delle consociate di Teva sulle cause file negli Stati Uniti contro le consociate di Teva per quanto riguarda il loro invio di nuova domanda abbreviata della droga (ANDA) di versione generica di Adenoscan (iniezione dell'adenosina), un agente farmacologico di sforzo.

Due cause file da Astellas US LLC ed Astellas Pharma US, Inc. nel Tribunale Di Prima Istanza degli STATI UNITI nel Delaware il 26 maggio 2005 - uno con l'Elemento di co-querelante e l'altro con Re di co-querelante, rispettivamente. Ai sensi dell'accordo di regolamento, Teva potrà lanciare la loro versione generica di Adenoscan conformemente ad una licenza nel settembre 2012, o più presto a certe condizioni. Eccetto come descritto, i termini del regolamento sono confidenziali.

Conforme all'approvazione della Corte, i casi saranno allontanati ed i brevetti rimangono sul posto compreso No. 5.731.296 di Brevetto degli Stati Uniti, che espira nel marzo 2015 e No. 5.070.877 di Brevetto degli Stati Uniti, che espira nel maggio 2009.

Adenoscan (R) (iniezione dell'adenosina), conceduto una licenza a e venduto da Astellas negli STATI UNITI, è un agente farmacologico di sforzo indicato come aggiunta a scintigrafia del miocardio di aspersione thallium-201 in pazienti incapaci di esercitarsi adeguatamente.

Astellas è il licenziatario esclusivo dei brevetti di uso degli Stati Uniti riguardo all'iniezione dell'adenosina di proprietà da Re e dall'Elemento ed ha commercializzato Adenoscan negli Stati Uniti dal 1995.

http://www.astellas.com/us