Pleitos de la patente de Adenoscan establecidos

Astellas Pharma Inc., King Pharmaceuticals, Inc. y Teva Pharmaceutical Industries Ltd. han anunciado que las filiales de los E.E.U.U. de Astellas, junto con el Revelado AB y Rey del Item han ejecutado acuerdos de acuerdo con una de las filiales de Teva en pleitos limados en los Estados Unidos contra las filiales de Teva con respecto a su presentación de una nueva solicitud abreviada de la droga (ANDA) para una versión genérica de Adenoscan (inyección de la adenosina), un agente farmacológico de la tensión.

Dos pleitos fueron limados por el LLC de Astellas los E.E.U.U. y Astellas Pharma US, Inc. en el Tribunal de Distrito de los E.E.U.U. en Delaware el 26 de mayo de 2005 - uno con el Item del codemandante y el otro con el Rey del codemandante, respectivamente. De conformidad con el acuerdo de acuerdo, Teva podrá poner en marcha su versión genérica de Adenoscan conforme a una licencia en septiembre de 2012, o anterior bajo ciertas condiciones. Excepto según lo descrito, los términos del acuerdo son confidenciales.

Conforme a la aprobación de Corte, los casos serán despedidos y sigue habiendo las patentes en el lugar incluyendo No. 5.731.296 de la Patente de los E.E.U.U., que expira en marzo de 2015 y No. 5.070.877 de la Patente de los E.E.U.U., que expira en mayo de 2009.

Adenoscan (R) (inyección de la adenosina), autorizado y vendido por Astellas en los E.E.U.U., es un agente farmacológico de la tensión indicado como adjunto a la escintigrafía del miocardio de la perfusión thallium-201 en los pacientes incapaces de ejercitar adecuadamente.

Astellas es el titular de una licencia exclusivo de las patentes del uso de los E.E.U.U. con respecto a la inyección de la adenosina poseída por el Rey y el Item y ha comercializado Adenoscan en los E.E.U.U. desde 1995.

http://www.astellas.com/us