病原生物模拟提供新的途径给爱泼斯坦巴尔病毒的研究

研究员在一束大学医学院与弗吉尼亚分析复杂生物资料的学科学院合作的弗吉尼亚技术的创建称 Pathogen 的计算机程序 Simulation (PathSim) 学习爱泼斯坦巴尔病毒级数 (EBV)在人的。

大卫 Thorley 劳森， PhD，病理学教授在一束大学医学院，结合 PathSim、实验室方法和临床研究提供一个新和强大的途径给了解 EBV 和最终设计抗病毒疗法。

“PathSim 是一个基于作用者的计算机程序。 代理是病毒，并且患者的免疫系统的 T 和 B细胞”，解释 Thorley 劳森。 使用 PathSim， Thorley 劳森能操作这些作用者模拟 EBV 传染和持续时间在人。 “EBV 可能传染一个人员和保持潜在 - 没有请导致所有症状。 它可能传染另一个人员，并且导致传染性单核细胞增多症或者，在罕见的情况下，癌症，象 Hodgkin 的、 Burkitt 的和 immunoblastic 淋巴瘤”， Thorley 劳森说。

“科学家能使用象一个电子游戏的 PathSim 和更改变量，例如病毒患者的免疫细胞的微粒或特性的编号，按照疾病路线和观察什么驱动病毒到潜伏期或病症。

我们通过比较它验证了 PathSim 与在患者的 EBV 传染”， Thorley 劳森说。 “例如， PathSim 预计在被传染的免疫细胞的数量的峰顶，称 B细胞，将发生 33 至 38 天之后传染，与在被传染的患者实际上看到的 35 至 50 天峰顶是一致的。 因为它验证 PathSim的预测能力此一贯性是重要的; 功率显示什么 EBV 在患者的身体执行”， Thorley 劳森说。

“需要一个充分的星期运行一模拟”， Thorley 劳森说。 “然后我们编译数据并且寻找重要切换问题的疾病”。 切换点是在可能影响疾病级数作用者的工作情况的一块零钱。 这样更改可能确定病毒是否在一个潜在状态的机体仍然存在，或者通过复制导致甚而病症和死亡出于控制。 “一旦这些重要切换点了解，生物学家可能能开发瞄准在交往的特殊观点这个病毒和免疫系统之间在特定时间的药物”，解释 Thorley 劳森。 “越被瞄准药物的，更加安全和有效发生的疗法。 我们希望计算机和生物此婚姻最终将导致改善耐心的处理 EBV”。

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