病原生物模擬提供新的途徑給愛潑斯坦巴爾病毒的研究

研究員在一束大學醫學院與弗吉尼亞分析複雜生物資料的學科學院合作的弗吉尼亞技術的創建稱 Pathogen 的計算機程序 Simulation (PathSim) 學習愛潑斯坦巴爾病毒級數 (EBV)在人的。

大衛 Thorley 勞森， PhD，病理學教授在一束大學醫學院，結合 PathSim、實驗室方法和臨床研究提供一個新和強大的途徑給瞭解 EBV 和最終設計抗病毒療法。

「PathSim 是一個基於作用者的計算機程序。 代理是病毒，并且患者的免疫系統的 T 和 B細胞」，解釋 Thorley 勞森。 使用 PathSim， Thorley 勞森能操作這些作用者模擬 EBV 傳染和持續時間在人。 「EBV 可能傳染一個人員和保持潛在 - 沒有请導致所有症狀。 它可能傳染另一個人員，并且導致傳染性單核細胞增多症或者，在罕見的情況下，癌症，像 Hodgkin 的、 Burkitt 的和 immunoblastic 淋巴瘤」， Thorley 勞森說。

「科學家能使用像一個電子遊戲的 PathSim 和更改變量，例如病毒患者的免疫細胞的微粒或特性的編號，按照疾病路線和觀察什麼驅動病毒到潛伏期或病症。

我們通過比較它驗證了 PathSim 與在患者的 EBV 傳染」， Thorley 勞森說。 「例如， PathSim 預計在被傳染的免疫細胞的數量的峰頂，稱 B細胞，將發生 33 至 38 天之後傳染，與在被傳染的患者實際上看到的 35 至 50 天峰頂是一致的。 因為它驗證 PathSim的預測能力此一貫性是重要的; 功率顯示什麼 EBV 在患者的身體執行」， Thorley 勞森說。

「需要一個充分的星期運行一模擬」， Thorley 勞森說。 「然後我們編譯數據并且尋找重要切換問題的疾病」。 切換點是在可能影響疾病級數作用者的工作情況的一塊零錢。 這樣更改可能確定病毒是否在一個潛在狀態的機體仍然存在，或者通過複製導致甚而病症和死亡出於控制。 「一旦這些重要切換點瞭解，生物學家可能能開發瞄準在交往的特殊觀點這個病毒和免疫系統之間在特定時間的藥物」，解釋 Thorley 勞森。 「越被瞄準藥物的，更加安全和有效發生的療法。 我們希望計算機和生物此婚姻最終將導致改善耐心的處理 EBV」。

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