Tutkijat Johns Hopkinsin McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine Today vapauttavat vasta syntyy geneettisten tietojen avulla nopeus autismin tutkimusta.
Hopkins tiedot, koordinoidaan vastaaviin tietoihin vapauttaa Autism Consortiumin, tavoitteena on auttaa paljastamaan taustalla perinnölliset tekijät ja nopeus ymmärrystä autismia rohkaisemalla tieteellistä yhteistyötä. Nämä tiedot antavat tarkimman katsoa ajankohtana geneettinen vaihtelu malleja perheiden kanssa autismi.
"Autismi on vaikea riittävästi geneettistä mysteeri, jonka me tarvitsemme kaikkia huippuosaajat ja lähestymistapoja auttaa purkamaan rooli geenien tässä neuropsykiatrinen sairaus", sanoo Aravinda Chakravarti, FT, johtaja Center for monimutkainen sairaus Genomics at Hopkins.
Chakravarti ja hänen tiiminsä analysoidaan koko genomin vuodesta 1250 autistiset henkilöt, heidän sisarustensa ja vanhempiensa nämä näytteet kerättiin eri puolilla Yhdysvaltoja monet tutkijat johdolla National Institute of Mental Health, osa National Institutes of Health. Mark Daly, Ph.D., vanhempi ulkojäsen Broad Institute of Massachusetts Institute of Technology ja Harvard, on osa Autism Consortiumin joka julkaissut tietoja hankitaan kerätään Samoin vuodesta 3000 henkilöitä, jotka ovat joko vaikuttaa autismin kirjoon (ASD) tai perheenjäsen yksilöiden autismi.
"Olemme vapauttavan raaka genotyypin tiedot, jotta muut pätevät tutkijat voivat vilkaista sitä niinkuin olemme yhä alussa oman analyysi", sanoo Daly.
"On todella jotain maamerkin valmiiksi julkaisun tiedot laboratorioissamme saatavilla autismin tutkijoita. Teemme niin hengessä Human Genome Project, jos tällainen tieto päästöt olivat kriittisiä edetä kauan ennen lopulliset tulokset olivat saatavilla. Me huolellisesti tarkastella meidän yhteistyössä havainnot jatkamme etsiä lopullista tietoa siitä, mitkä geenit ovat tärkeitä aiheuttavat autismin kirjoon ", sanoo Chakravarti, joka on tehnyt yhteistyötä Daly monta vuotta. "Toivomme tunnistamaan todennäköisimmin ehdokkaita seuraavien kuukausien aikana."