Johns Hopkins의 유전 약의 McKusick-Nathans 학회에 연구원은 오늘 새로 생성한 유전 속도 자폐증 연구를 돕기 위하여 데이터를 발표하고 있습니다.
유사한 데이터와 협조된 Hopkins 데이터는 자폐증 협회, 목표에게서 근본적인 유전 요인을 폭로하고 격려하여 과학적인 협력에 의하여 자폐증의 이해를 속력을 내는 것을 돕기 위하여 풀어 놓습니다. 이 데이터는 자폐증을 가족에 있는 유전 변이 패턴에 가장 상세한 보기를 현재까지 제공합니다.
"자폐증 Hopkins에 우리가 이 신경정신병 병에 있는 최고 마음 및 접근 전부를 유전자의 역할을 해결하는 것을 돕는 필요로 하는 충분히 어려운 유전 신비,"는 말합니다 Aravinda Chakravarti, Ph.D를., 복잡한 질병 유전체학을 위한 센터의 디렉터입니다.
Chakravarti와 그의 팀은 1,250명의 자폐성 개별, 그들의 형제자매 및 부모에게서 전체적인 게놈을 분석했습니다; 이 견본은 정신 건강, 건강의 국제 학회의 부분의 국제 학회의 비호를 받아서 많은 연구원에 의해 미국을 통해 집합되었습니다. Daly, Ph.D., 메사츄세스 공과대학의 넓은 학회의 고위간부 일원 및 하버드를 표를 하고십시오, 취득된 자폐증 스펙트럼 무질서에 의하여 어느 것이든 영향 받또는 자폐증을 가진 개별의 가족 구성원인 3,000명의 개별에게서 유사하게 집합된 (ASD) 데이터를 발표한 자폐증 협회의 일부분입니다.
"우리는 우리가 아직도 우리의 자신의 분석을 시작하고 있는 마침 그밖 자격이 된 연구원이 그것을," 말하다 Daly를 볼 수 있다 그래야 처리되지 않는 인자형 데이터를 발표하고 있습니다.
"그것은 실제적으로 자폐증 연구원에게 유효한 우리의 실험실에서 전 간행물 데이터가 있는 것을 경계표의 무언가 입니다. 우리는 그 같은 데이터 방출은 점진하기 중요했던 인간 게놈 계획사업의 정신에서 마지막 결과가 유효할 훨씬 전에 이렇게 하고 있습니다. 우리는 똑똑히 우리가," 말하는 수년간 Daly로 공저한 Chakravarti를 유전자가 자폐증 스펙트럼 무질서를 일으키는 원인이 되기에 중요한 결정적인 정보를 찾는 것을 계속하는 때 우리의 협조적인 사실 인정을 보고 있습니다. "우리는 다음 몇개월 내내 확률이 매우 높은 후보자를 확인하는 것을 희망합니다."
느끼고, 그 외와 관련되는 언어 기술 기능 생각을 손상하는, 자폐증 스펙트럼 무질서로 진단된 개별의 수는 현저하게 최근에는 증가했습니다. 무질서의 더 나은 승인 그리고 진단이, 뿐 아니라 생물학과 환경 요인, ASD 부각에 있는 이 상승에 있는 역할을 하는 역할에 관하여 약간 불확실이 있더라도, 유전자가 자폐증 스펙트럼 무질서에 중요하게 기여하다 성장하고 있는 기록이 있습니다. 이 경계진에서 데이터의 방출은 중요한 단계로입니다
그 유전자 확인.
"자폐증 스펙트럼 무질서 극단적으로 복잡하, 몇몇 아이들이 영향을 받기 쉬운 시키는 무슨에 의하여가의 많은 전문화된 전문 분야를 가진 연구원과 가진 협력을 통해서만 우리 얻습니다 이해를,"는 말합니다 Daly를.
"자폐증에 유전과 phenotypic 데이터의 오늘 방출 자폐증 연구 단체를 위한 중요한 공적을 표시합니다,"는 토마스 Insel, Ph.D를., 정신 건강을 위한 국제적인 학회의 디렉터 말합니다. "점진하십시오 급속한 접근을 향상하고 데이터와 자원의 공유에 큰 부분에 있는 자폐증 스펙트럼 무질서 나머지를 위한 원인의 및 치료를 찾아내기에서."
http://www.hopkinsmedicine.org