Hebben de Universitaire onderzoekers van Syracuse een nieuwe methode van mondelinge insulinelevering en gepatenteerd, getest ontworpen die potentieel kan helpen dagelijkse insulineinjecties voor miljoenen mensen met diabetes verminderen die therapie voor optimale glycemic controle vereisen.
Het farmaceutische dagboek ChemMedChem zal in zijn kwestie van December dit die onderzoek publiceren door Robert Doyle, hulpprofessor wordt geleid van chemie in SU Universiteit van Kunsten en Wetenschappen; Timothy J. Fairchild, hulpprofessor van oefeningswetenschap in SU School van Onderwijs; en Amanda Petrus en Anthony Vortherms, beide chemie gediplomeerde studenten in het laboratorium van Doyle.
De niet-invasieve, basislevering van insuline is een belangrijk doel voor de mellitus behandeling van diabetes geweest (DM), die meer dan 21 miljoen individuen in de Verenigde Staten beïnvloedt. De Basis therapie beschrijft een lage, ononderbroken die dosering van insuline (algemeen door een langzaam-handelt insulineinjectie wordt beheerd) die het gebrek aan insulineoutput door de alvleesklier in diabetici vervangt. Dit werk samen met haptherapie, die een dosering van insuline is bedoelde een maaltijd te vervangen of een grote glucose-vlakke correctie te maken.
Tot dit punt, zijn de basis mondelinge insulineleveringen niet mogelijke toe te schrijven aan proteolytic degradatie (spijsvertering van proteïnen door cellulaire enzymen) en inefficiënt darmbegrijpen geweest betekenen, die dat de vrije mondeling geleverde insuline nooit effectief aan de bloedsomloop wordt geleverd omdat het wordt vernietigd aangezien het door het maagdarmkanaal overgaat (GIT), alvorens het zijn noodzakelijke receptoren bereikt.
Het team van SU onderzoekers heeft nu een methode van mondelinge insuline ontwikkeld
levering die de analyse die van insuline in GIT elimineert, voor het vervoer van insuline aan de bloedsomloop toestaan. Dit werd verwezenlijkt door insulinepeptide aan vitamine B-12 te binden, die als carrier voor de insuline dienst doet en het beschermt aangezien het door GIT wordt vervoerd. Omdat insulinepeptide nog intact is aangezien het de bloedstroom ingaat, kan het door het lichaam zo onophoudelijk worden gedragen aangezien vitamine B-12 is. Dit is een strategie van het Paard van Troje, als B-12 huiden de insuline en draagt het over de muren van GIT „.“
De Zoogdieren hebben een actief vervoermechanisme in hun GIT voor de absorptie en het begrijpen van vrij grote vitamine B-12. Wegens dit, wordt de lengte van deze aaneenschakeling geoptimaliseerd zodat de biologische activiteit van zowel B-12 als de biologisch actieve substantie (in dit geval, insuline) worden gehandhaafd. Op dit punt in het onderzoek, heeft het SU team zich op één die insulinepeptide geconcentreerd door één B-12 wordt gedragen, die een woonplaatstijd bij ratten van ongeveer acht uren heeft. Nochtans, onderzoeken zij nu of meer insuline aan B-12 kan worden vastgemaakt, die een langere woonplaats tijd-optimaal 12 uur-zo zouden verstrekken dat potentieel de diabetici één insulinepil in de ochtend, en bij nacht voor grotere metabolische controle door 24 uren konden nemen.
Deze basisbenadering helpt ook het ononderbroken, niet gestabiliseerde glucosebegrijpen verhinderen dat met de ontwikkeling van op metabolisch betrekking hebbende complicaties in diabetici, met inbegrip van retinopathy en blindheid, niermislukking, zenuwschade, hartkwaal en slag verwant is. Op dit ogenblik, zijn de enige opties voor dit type van basistherapie veelvoudige die injecties van pre-prandial, short-acting insuline door de dag wordt genomen. Door langdurige insulineanalogons door deze mondelinge die levering te verstrekken, aan een de insulinetherapie van de inhalatiehap wordt gekoppeld, kunnen zich de diabetici in de toekomst op een volledig niet ontwijkend leveringssysteem voor insuline baseren gebruikend een basis/hapregime.