シラキューズ大学の研究者は可能性としては最適の glycemic 制御のために療法を必要とする何百万の糖尿病を持つ人々のための毎日のインシュリンの注入を減らすのを助けることができる口頭インシュリン配達の新しい方法設計し、テストし、そして特許を取りました。
薬剤ジャーナル ChemMedChem はこの研究がロバート Doyle によって行なった 12 月問題、 SU の芸術および科学の大学の化学の助教授で出版します; 、テモテ J. フェアチャイルド SU の教育学研究科の練習科学の助教授; そしてアマンダ Petrus およびアンソニー Vortherms の Doyle の実験室の両方の化学大学院生。
インシュリンの非侵襲的な、基底配達は米国の 21以上 ,000,000 人の個人に (DM)影響を与えるずっと糖尿病の処置のための主要な目的です。 基底療法は糖尿病患者の膵臓によって出力されるインシュリンの欠乏を取り替えるインシュリンの低く、連続的な適量を記述します (一般に遅機能のインシュリンの注入を通して管理される)。 これは食事を取り替えるか、または大きいブドウ糖レベルの訂正をするように意図されているインシュリンの適量である膠灰粘土療法とともに働きます。
このポイントまで、基底の口頭インシュリン配達は必要な受容器に達する前に消化器 (GIT) を通ると同時に破壊されるので蛋白質分解劣化 (ずっと細胞酵素による蛋白質の消化力) および口頭で渡される自由なインシュリンが血流に決して効果的に渡されないことを意味する非能率的な腸通風管が可能な原因ではないです。
SU の研究者のチームは今口頭インシュリンの方法を開発してしまいました
GIT のインシュリンの故障を除去する配達、血流にインシュリンの輸送を可能にします。 これはインシュリンのためのキャリアとして機能し、それを保護するビタミン B-12 へのインシュリンのペプチッドを不良部分によって GIT によって運ばれると同時に達成されました。 血のストリームを入力するのでインシュリンのペプチッドはまだそのままであるので、 B-12 ビタミンがあるとボディ全体絶えず運ぶことができます。 これは B-12 がインシュリンを隠し、 GIT 「壁を渡って」。運ぶので、トロイの木馬の作戦です
ほ乳類に比較的大きいビタミン B-12 の吸収そして通風管のための彼らの GIT でトランスポートメカニズムがあります。 このような理由で、この連結の長さは B-12 および生物学的に作用物質両方の生物活動が (この場合、インシュリン) 維持されるように最適化されます。 研究のこの時点では、 SU は約 8 時間のラットで滞在時間を過す 1 B-12 によって運ばれる 1 つのインシュリンのペプチッドに焦点を合わせました団結します。 ただし、彼らは可能性としては糖尿病患者が午前中 1 つのインシュリンの丸薬に取ることができ 24 時間全体のより大きい新陳代謝制御のための夜の 1 より長い住宅のタイム最適の 12 時間そうを提供する B-12 に今かどうかより多くのインシュリン接続することができる調査しています。
この基底のアプローチのまたヘルプは retinopathy を含む糖尿病患者の新陳代謝関連の複雑化の開発と、および盲目、腎不全、神経の損傷、心臓病および打撃関連している連続的で、安定していないブドウ糖の通風管を防ぎます。 今、このタイプの基底療法のための唯一のオプションは終日取られる前 prandial、短い機能のインシュリンの多重注入です。 吸入の膠灰粘土のインシュリン療法をつながれるこの口頭配達による長続きがするインシュリンのアナログに与えることによって、糖尿病患者は基底/膠灰粘土の政体を使用してインシュリンのための完全に非回避的な投射手段に将来頼るかもしれません。
Doyle はチームの口頭インシュリン配達療法の有効性への人間の調査が離れた数年であるかもしれないことをアセンブルされるために信じます新しい派生物および行われて広範なそれ以上のテストが。 「私達はインシュリンおよびまたある特定の神経ペプチッドの口頭配達に興味を起こさせられ、ずっと私達の目的を達成するいろいろな方法を探索しています」 Doyle を言います。 「インシュリンの場合には、私達は仮説がありました、私達は私達の仮説のテストについてセットし、努力に対して報酬を与えられました。 事を方法持っていて起こりません科学で十分に頻繁に行って下さい、そうすればするときです非常に有意義」。