Published on October 22, 2007 at 11:44 PM
AABB の年次科学的な会合 - 注入に、移植および細胞療法焦点を合わせる医学の専門家の国際協会でおよび施設表示される 2 つの別々のデータの概要は - 血のための処置を含む移植のための autologous (それ自身の) 臍帯血の幹細胞の増加する治療上の使用をそして再生薬、および免疫の無秩序、若年性糖尿病および神経学的な修理強調します。
それらはまたこれらの処置の前進に於いてのグループ (か私用) 臍帯血バンクの重要な役割を示します。
再生不良性貧血のための Autologous 処置プロトコル
最初の調査は個人の再生不良性貧血を扱うために自身の臍帯血の幹細胞が解放された 4 つのケースを分析しました。 臍帯血は処理され、臍帯血の登録および移植で保存されて 3 人の施設で行なわれました: 希望 (ロスアンジェルス) のミネソタ、都市、およびシアトルの小児病院の大学。 ケースは再生不良性貧血のための autologous 臍帯血の移植が安全で、有効な処置プロトコルである提案し、このアプローチが米国を渡る異なった処置の中心で使用するために従う義務があることを示しますことを。
「再生不良性貧血生命にいつでも得ることができ、扱いにくいの知られていた原因無しにアリゾナ州立大学で生命にかかわる病気」は言いましたデイヴィッド T. ハリス、 Ph.D。、教授および臍帯血の登録の科学的なディレクター免疫学の鉛の調査の調査官の先生をです。 「この調査証拠を提供します医者を持っている彼らの自身の臍帯血の幹細胞へのアクセスが」。はある患者のためのこの病気を戦うための安全で、有効な武器を移植する
分析はまたそれを示しました:
- グループ取引された臍帯血のサンプルが使用前に保存された最も長い一定期間である使用された 9.5 年間 autologous サンプルの 1 つは保存されました。
- ポイント幹細胞が新しい血球を生成し始める 1 人の患者の移植の後の 2 日には早くも発生し、 22 日 4 つのケースを渡る平均される Engraftment の。 臍帯血のための各国用髄 (NMDP)供給プログラムに従って、 engraftment への平均時間は 21 のそして 35 日の間にです。
再生薬の Autologous 臍帯血の使用
第 2 レポートは 13 従来および再生薬のアプリケーションの autologous 臍帯血の幹細胞の使用のケースを文書化しました。 サンプルリリースデータは最後の 10 年にわたる autologous 臍帯血への高まる需要および再生薬のアプリケーションのために要求されるサンプルの増加を提案します。
再生不良性貧血の 4 つの例に加えて (最初の調査で詳しく見直される)、レポートは 9 再生療法のために解放されたサンプルを文書化しました:
- 2 つの顧客のサンプルはフロリダの大学の進行中の臨床試験の一部としてタイプ 1 の糖尿病のために解放されました。 試験ショーの最初の 7 人の患者からの予備データは幹細胞の注入多分免疫組織をリセットし、彼らのインシュリン産出のセルの破壊を遅らせる彼らの病気の重大度を、減らすようです。
- 6 つのサンプルは脳性麻痺 (4 つのサンプル)、無酸素症の脳損傷 (1 つのサンプル)、および外傷性の脳損傷 (1 のサンプル) を含む神経学的な条件を、扱うために解放されました。 この 6 つのサンプルがあらゆる特定の臨床試験の一部として解放されなかったが、これらのケースに処置が安全だったことを、提案しますかかわる医者による事例証拠は生活環境基準の改善のある逸話的なレポートと。 終了した調査のピリオド 2 つのより多くのサンプルが脳性麻痺の処置のために解放されたので。 幹細胞の注入はデューク大学および子供 「シカゴの s ので記念の病院行なわれました。
- 1 つの追加サンプルは実験 autologous 幹細胞の注入がまれな免疫の無秩序の診断を扱うことができるように解放されました。
「臍帯血幹細胞セルタイプのボディほとんどすべてを作り出す示された機能のために再生薬で移植の医者によってますます使用されています」はハリスを言いました。 「より多くの条件を扱い、最終的により多くの患者に寄与するのに臍帯血の幹細胞がどのようにに」。は使用されるかもしれないかこれらのケース追加洞察力を医者および研究者に与えます
流れの推定値は 3 人のアメリカ人に付きおよそ 1 人が再生薬療法から寄与できることを示します。 臍帯血の健康 (NIH) の資金を供給された臨床試験の 200 人以上の各国用協会は単独で米国で現在行なわれています。
http://www.cordblood.com
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