薬物スクリーニングの進歩

がん細胞の寿命を維持するための重要な経路に沿って、携帯分子 - - 適切な分子標的の発見とに結合し、それらのターゲットを無効にする次の治療がどこにあるかの厄介なジレンマが来る。

薬剤の設計の可能性はほぼ無限であるが、画面の薬物データベースとリポジトリへの方法は、しばしば問題や研究者の特定のニーズにはむいています。

分子標的とがん治療に関するAACR - NCI - EORTC国際会議で、今日は、新しい研究報告書は、次の自然癌の戦闘機を発見したり、治療薬の新しいクラスを発見するかどうか、潜在的な治療法の探索でデータの広大な店舗を掘り下げる手段。

標的神経芽細胞腫腫瘍イニシエイト細胞：抽象205：小説化学療法を識別するためのハイスループットスクリーニング戦略を。

研究は、ほとんどの成人の癌の治療と治療薬の例外的な進歩をもたらしたているが、過去30年間、致命的な小児がん神経芽細胞腫の患者の生存率にほとんど改善がみられた。幹細胞の知識の進歩で武装し、トロント、カナダの小児病院の研究者は、有毒な治療薬の過剰な量の子供の暴露を温存しながら癌を殺す新しい神経芽細胞腫の治療のために現在承認されている薬をスクリーニングしている。

その審査のプロセスを使用して、研究者は5,000人以上の薬物を探索し、研究者が現在注力しているラパマイシン、を含む、神経芽細胞腫に対する良好な可能性を示す47の候補を、発見。

"神経芽細胞腫の治療が成功した場合でも、積極的な化学療法なしで治療することが特に困難であると、現在使用中の化学療法が頻繁にその後の人生に壊滅的な影響を持つことができる副作用を持って、"クリステンスミス博士、ポスドクは言った小児病院。 "我々は治療の必要な鈍力の使用から害を受けやすいかもしれない子供、細胞の成長体に存在する幹細胞に基づく効率的なスクリーニングプロセスを開発しました。"

スミスと彼女の同僚は、神経芽細胞腫の腫瘍開始細胞（TICを）および皮膚由来の前駆体（SKPs）に対する化学療法をピットセルベースアッセイのプログラムを使用する。彼らのフル名前が示すように、TICを、子供たちから削除腫瘍サンプルから開発したがん幹細胞である。 SKPsは、しかし、皮膚に見られる通常の非癌幹細胞である。幹細胞の両方の品種は、神経堤、最終的には末梢神経系を構成する胚の部分に由来する。

"アイデアは、SKPを損なうことなく神経芽細胞腫のTICを殺すことができる薬剤を見つけることだ"とスミス氏は言う。 " - 通常の幹細胞を損傷することなく - それから私達はその後の人生で癌になってSKPsまたは他の幹細胞のリスクを軽減することが我々は、薬剤が腫瘍幹細胞を殺すのに十分強力であればと考えた。"

スミスによると、スクリーニングで認められた47薬剤の40神経芽細胞腫の治療に使用されたことがない。研究者は現在、複数の神経芽細胞腫の患者からのTICをで強調表示された薬を研究しています。特に一つの薬剤、ラパマイシンは、すでに有望な結果で、神経芽腫の動物モデルで検討し、臨床試験にしてしている、スミス氏は述べています。

仕事は山で、アレッサンドロDatti、博士、小児病院で臨床医と共同で実施した。シナイロボット施設、ヘルマンYeger、博士号を取得とシルヴァンバルチェル、病気の子供のための病院のMD。

研究は、カナダの国立がん研究所、分子医学、神経芽腫研究のためのジェームズビレルとLilahファンド、および病気の子供基金のためのカナダの幹細胞ネットワーク、マクローリンセンターによって資金を供給された。

要旨C 55：新規な高スループット電気化学発光の画面では、天然物からMDM2のユビキチンリガーゼ活性に対する阻害剤の同定。

新しい治療法を開発するために集中的に労働し科学者が頻繁に捕食者を追い払うために植物やmicrorganismsで使用される天然産の分子に変わります。このようなタキソール（樹皮から派生）またはラパマイシン（土壌細菌由来）などの天然物の有効性は、海洋生物由来の22万生物多様性の試料、微生物を介して収集し、保存するために国立がん研究所（NCI）のナチュラルプロダクツリポジトリを求めるメッセージが表示、および世界中の拠点から集められた植物の生命。

NCI癌研究のセンター（CCR）の研究者は、新しい潜在的な治療法のための天然物から検診抽出することができる新技術の彼らの使用が成功して報告する。ハイスループット画面の最初の実行では、リポジトリのチームは、p53と呼ばれるよく知られている腫瘍サプレッサータンパク質の分解を阻害する植物性化合物を発見した。