Orexigen stelt bevindingen op de kandidaten van de zwaarlijvigheidsdrug voor

Therapeutiek van Orexigen, Inc., een biopharmaceutical bedrijf concentreerde zich op de behandeling van centrale zenuwstelsel (CNS)wanorde met inbegrip van zwaarlijvigheid, heeft voorgesteld de resultaten van een preclinical studie die verder het begrip van het Bedrijf van een aspect van het mechanisme van actie van Contrave, één van zijn twee de drugkandidaten van de recent-stadiumzwaarlijvigheid steunt.

De bevindingen toonden:

• De combinatie van bupropion en naltrexone resulteerde in een 94% vermindering van voedselopname in zwaarlijvige muizen, groter dan één van beide alleen drug;
• De drugs handelen in een deel van de hersenen waar de wegen van de voedselbeloning worden gevestigd
• De combinatie verhoogde direct vuren van neuronen verbonden aan vermindering van voedselopname en verzadiging.

De gegevens werden verspreid in een affiche presentation* op de Vergadering die van de Maatschappij van de Zwaarlijvigheid Jaarlijkse Wetenschappelijke (NAASO) in New Orleans, 20-24 Oktober, 2007 worden gehouden. „Wij theoretiseerden oorspronkelijk dat de combinatie van bupropion en naltrexone, de componenten van Contrave, proopiomelanocortin (POMC) neuronenvuren zouden bevorderen dat zou leiden tot aanhoudend gewichtsverlies. Deze nieuwe bevindingen wijzen erop dat Contrave voedsel het hunkeren naar door zijn effect op beloningswegen kan ook moduleren,“ bovengenoemde stichter Orexigen en Belangrijkste Wetenschappelijke Ambtenaar, Michael Cowley, Ph.D. „Wij geloven dit aspect van het mechanisme van Contrave van actie het potentieel kan hebben om het van andere farmaceutische therapie beschikbaar of in ontwikkeling te onderscheiden voor de behandeling van zwaarlijvigheid.“

Één studie onderzocht de gevolgen van bupropion, naltrexone en de combinatie van bupropion plus naltrexone in beide magere en zwaarlijvige muizen. In magere muizen, resulteerde de behandeling met bupropion, naltrexone of de combinatie in een 34%, 67% en 77% vermindering van voedselopname, respectievelijk. In zwaarlijvige muizen, resulteerde de behandeling met bupropion, naltrexone of de combinatie in een 27%, 49% en 94% vermindering van voedselopname, respectievelijk. De interactie tussen bupropion en naltrexone leek meer machtig in zwaarlijvige muizen dan in magere muizen.

Een afzonderlijke studie onderzocht de gevolgen van bupropion, naltrexone of de combinatie van bupropion plus naltrexone toen zij selectief aan het buik tegmental gebied, (VTA) een deel van de hersenen werden beheerd die vaak als centrum van de „beloningsweg“ worden beschreven. Dit is het gebied van de hersenen die bepalen of een milieustimulus of aversief beloont. De combinatie van bupropion plus naltrexone in VTA veroorzaakte een statistisch significante, synergistic vermindering van voedselopname die een mogelijke aansluting voorstellen aan de gedragsaspecten van zwaarlijvigheid.

Contrave wendt een merkgebonden formulering van twee CNS molecules, bupropion en naltrexone aan, die onafhankelijk door de V.S. Food and Drug Administration in andere aanwijzingen zijn goedgekeurd. Orexigen koos deze twee constituerende die drugs op de resultaten van een merkgebonden onderzoeksmodel en het begrip van het Bedrijf van schakelschema's in de hersenen worden gebaseerd die eetlust en energiebalans regelen. De unieke combinatie deze molecules wordt ontworpen om zinvol gewichtsverlies voor patiënten klinischer te verstrekken door zowel gewichtsverlies in werking te stellen als het te ondersteunen over een langere periode.

http://www.orexigen.com/