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Kinesin CENP-E의 유력한 억제물은 종양 세포 금지를 설명합니다

Published on October 24, 2007 at 10:16 AM · No Comments

첫번째 에서 종류는, 표적으로 한 조사 가능한 치료 특히, 말합니다 GlaxoSmithKline에서 연구원을 세포 분열 도중서만 기능이 암세포 선의 넓은 범위에 있는 유력한 활동에게 보여주는 단 하나 단백질을 억제하는 것을 디자인했습니다.

화합물은 이렇게 특히 표적으로 하기 때문에, 몇몇을의 화학요법의 일반적인 유독한 부작용 감소시키는 것을 도울 수 있습니다, 그(것)들은 말합니다.

실험적인 약, GSK923295A는, 유사분열, 2를 생성하기 위하여 세포가 그것의 유전 정보를 중복하는 프로세스 도중 요구되는 동일한 mitotic kinesin centromere 관련되는 단백질 E (CENP-E), 딸 세포를 억제합니다. 유래 mitotic 검거는 apoptosis, 또는 세포 죽음으로 이끌어 낼 수 있습니다. CENP-E 금지의 특성은 복제하는 것을 시도하는 세포 내의 잘못 세우는 지체 염색체의 존재 입니다.

" 조사자는 GSK923295A로 취급된 대부분의 종양 세포에 있는 지체 염색체를 관찰할 수 있었습니다. 이 효력은 치료되지 않는 세포에서 드물게 관찰되지 않습니다," 연구 결과의 수석 수사관을., Collegeville에 있는 GlaxoSmithKline의 종양학 부분 내의 생물학의 부소장, Pa 말했습니다 데비드 Sutton, B.Sc. GlaxoSmithKline는 연구 결과를 투자했습니다.

CENP-E가 모든 분할 세포로 표현되더라도, GSK923925A는 확률이 높습니다 급속하게 암세포의 분할에 영향을 미치기 위하여, Sutton는 말합니다. 게다가, 신경과 같은 비 분할 세포에 있는 CENP-E의 아주 낮은 표정 때문에 GSK923295A는 수시로 taxanes와 같은 화학요법 치료로 보인 말초 신경 손상을 초래하지 않을 수 있고 또한 유사분열을 억제하는 vinca 알카로이드, 그는 말합니다.

동물성 모형에서 연구된 약간 암 모형에 있는 완전한 종양 역행을, 말합니다 Sutton를 보여주었습니다. GSK923295A에 214의 단단한 85의 혈액학적인 종양 세포 선에서, 감도는 11의 난소암 선 중에서 26의 폐암 선 중에서 17의 유방 종양 세포 선 중에서 16, 25의 결장암 선 중에서 20에서 시행된 preclinical 시험에서는, 24, 11 보이고, 6개의 전립선암 선 중에서 6, 그는 말합니다. 게다가, 실험실 분석은 반대로 종양 활동이 화학요법 치료로 보인 전형적인 골수 억제 (혈구의 생산에 있는 감소)를 감소시킬 수 있던 골수의 최소 삭제로 달성될지도 모르다는 것을, 건의합니다, 그는 말합니다.

"일어나 무슨 일 이해에 실험실 실험을 하기에서 큰 뜀 환자에서입니다, 그러나 preclinical 연구 결과에 있는 강화된 인내도를 위한 이 첫번째 에서 종류 약 후보자 쇼 넓은 활동 그리고 잠재력 둘 다," 아주 격려하여 이다는 것을 우리는 생각합니다 Sutton는 말했습니다. GSK923295A 의 정맥으로 주어진 지금 향상된 단단한 종양에 환자에 있는 단계 I 임상 시험에서 작은 분자 약은, 평가되고 있습니다. 그것은 Cytokinetics Inc.와 동업하여 GSK에 의해, 발견되고 낙관되었습니다.

화합물은 이렇게 특히 표적으로 하기 때문에, 몇몇을의 화학요법의 일반적인 유독한 부작용 감소시키는 것을 도울 수 있습니다, 그(것)들은 말합니다.

실험적인 약, GSK923295A는, 유사분열, 2를 생성하기 위하여 세포가 그것의 유전 정보를 중복하는 프로세스 도중 요구되는 동일한 mitotic kinesin centromere 관련되는 단백질 E (CENP-E), 딸 세포를 억제합니다. 유래 mitotic 검거는 apoptosis, 또는 세포 죽음으로 이끌어 낼 수 있습니다. CENP-E 금지의 특성은 복제하는 것을 시도하는 세포 내의 잘못 세우는 지체 염색체의 존재 입니다.

" 조사자는 GSK923295A로 취급된 대부분의 종양 세포에 있는 지체 염색체를 관찰할 수 있었습니다. 이 효력은 치료되지 않는 세포에서 드물게 관찰되지 않습니다," 연구 결과의 수석 수사관을., Collegeville에 있는 GlaxoSmithKline의 종양학 부분 내의 생물학의 부소장, Pa 말했습니다 데비드 Sutton, B.Sc. GlaxoSmithKline는 연구 결과를 투자했습니다.

CENP-E가 모든 분할 세포로 표현되더라도, GSK923925A는 확률이 높습니다 급속하게 암세포의 분할에 영향을 미치기 위하여, Sutton는 말합니다. 게다가, 신경과 같은 비 분할 세포에 있는 CENP-E의 아주 낮은 표정 때문에 GSK923295A는 수시로 taxanes와 같은 화학요법 치료로 보인 말초 신경 손상을 초래하지 않을 수 있고 또한 유사분열을 억제하는 vinca 알카로이드, 그는 말합니다.