最初在班，被瞄准的调查疗法特别地设计禁止仅功能在细胞分裂期间在各种各样的癌症细胞系显示有力活动的唯一蛋白质，说从 GlaxoSmithKline 的研究员。
由于这种化合物那么特别地被瞄准，它可能帮助减少某些化疗的更加公用的含毒物副作用，他们说。
这种实验药物， GSK923295A，禁止 mitotic kinesin 着丝点关联蛋白质 E (CENP-E)，需要在有丝分裂，进程期间细胞复制其基因信息为了生成二，相同，子细胞。 这次发生的 mitotic 拘捕可能导致细胞凋亡或者细胞死亡。 CENP-E 禁止的特性是没对准的或绝热材料染色体出现在尝试的细胞内的复制。
”调查员能观察在多数肿瘤细胞的绝热材料染色体对待与 GSK923295A。 这些作用在未经治疗的细胞很少被观察”，在 Collegeville 调查主任，大卫 Sutton， B.Sc 说研究的。，生物的副主任，在 GlaxoSmithKline 内肿瘤学部门， Pa。 GlaxoSmithKline 资助了这个研究。
虽然 CENP-E 用所有分开的细胞表示， GSK923925A 是可能影响迅速分开癌细胞， Sutton 说。 此外，由于 CENP-E 非常低表达式在非分开的细胞的例如神经元， GSK923295A 可能不造成外围神经故障经常看到与化疗例如 taxanes，并且长春蔓生物碱，也禁止有丝分裂，他说。
在动物设计中进行的研究在那些癌症类型显示了完全肿瘤回归，说 Sutton。 在 214 固定和 85 血液学肿瘤细胞系进行的潜伏期的测试，区分对 GSK923295A 在 16 出于 17 乳房肿瘤细胞系， 20 被看到了出于 25 条结肠癌线路， 24 出于 26 条肺癌线路， 11 出于 11 条卵巢癌线路，并且六出于六条前列腺癌线路，他说。 另外，实验室分析建议反肿瘤活动也许达到与骨髓的最小的抑制，可能减少典型的骨髓压迫 (对血细胞的生产的减少) 看到与化疗，他说。
“它是从执行实验室实验的一个大飞跃对了解什么在患者将发生，但是我们认为非常令人鼓舞此最初在班的药物候选人显示清楚的活动和潜在改进的可忍受度在潜伏期的研究中”， Sutton 说。 GSK923295A，静脉内产生的一种小的分子药物，在阶段现在被评估我在患者的临床试验以先进的固定的肿瘤。 GSK 发现它并且优选，与 Cytokinetics Inc. 合伙。
由于这种化合物那么特别地被瞄准，它可能帮助减少某些化疗的更加公用的含毒物副作用，他们说。
这种实验药物， GSK923295A，禁止 mitotic kinesin 着丝点关联蛋白质 E (CENP-E)，需要在有丝分裂，进程期间细胞复制其基因信息为了生成二，相同，子细胞。 这次发生的 mitotic 拘捕可能导致细胞凋亡或者细胞死亡。 CENP-E 禁止的特性是没对准的或绝热材料染色体出现在尝试的细胞内的复制。
”调查员能观察在多数肿瘤细胞的绝热材料染色体对待与 GSK923295A。 这些作用在未经治疗的细胞很少被观察”，在 Collegeville 调查主任，大卫 Sutton， B.Sc 说研究的。，生物的副主任，在 GlaxoSmithKline 内肿瘤学部门， Pa。 GlaxoSmithKline 资助了这个研究。
虽然 CENP-E 用所有分开的细胞表示， GSK923925A 是可能影响迅速分开癌细胞， Sutton 说。 此外，由于 CENP-E 非常低表达式在非分开的细胞的例如神经元， GSK923295A 可能不造成外围神经故障经常看到与化疗例如 taxanes，并且长春蔓生物碱，也禁止有丝分裂，他说。