Sen-breaking data præsenteret på TCT 2007, den videnskabelige symposium for Cardiovascular Research Foundation (CRF), viser, at brugen af de antikoagulerende bivalirudin ved ballonudvidelse i hjerteanfald patienter reducerer netto uønskede kliniske hændelser med 24 procent i forhold til den normale behandling, og reducerer større blødning, der opstår efter angioplastik med 40 procent.
Resultaterne af HORIZONS AMI retssagen, sponsoreret af Cardiovascular Research Foundation, blev målt efter 30 dage, patienterne vil kunne ses i fem år at indsamle langtidsdata.
"Dette er en skelsættende retssag, som vil hjælpe med at etablere retningslinjer for stof-og stent behandling under primær angioplastik patienter med hjerteanfald i mange år fremover," siger Gregg W. Stone, MD, formand for Cardiovascular Research Foundation og professor i Medicin, Columbia University Medical Center.
"Normalt er angioplastik forbundet med et overskud af blødninger i hjerteanfald patienter," Dr. Stone sagt. "I den første fase af HORIZONS AMI retssag, søgte vi at afgøre, om hjælp bivalirudin i stedet for heparin og glykoprotein IIb / IIIa-hæmmere hos patienter med en blodprop i hjertet efter angioplastik reducerer denne høje blødninger og forbedrer overlevelse, som det gør i stabile koronararteriesygdom. "
Hertil kommer, samtidig med at tidligere undersøgelser af narkotikarelaterede stents har ofte fokuseret på deres anvendelse i patienter med stabil eller ustabil brystsmerter dette er den største undersøgelse at fokusere på hensigtsmæssig brug af antikoagulation medicin og narkotika-stents hos patienter, der oplever de mest farlige form for hjerteanfald (ST-elevation myokardieinfarkt).
Den HORIZONS AMI forsøget inkluderede over 3600 patienter til hospitaler i 11 lande med et hjerteanfald. Mere end 120 nationale og internationale interventionel kardiologi centre deltager i forsøget. Patienterne gennemgår ballonudvidelse blev randomiseret til at modtage enten standard antikoagulerende behandling af ufraktioneret heparin plus en glykoprotein IIb / IIIa-inhibitor eller bivalirudin alene. Patienterne skal følges i fem år.