De recent-Breekt gegevens bij TCT 2007, het wetenschappelijke symposium worden voorgelegd van de Cardiovasculaire Stichting van het Onderzoek (CRF), tonen aan dat het gebruik van het antistollingsmiddel bivalirudin na angioplasty in hartaanvalpatiënten netto ongunstige klinische gebeurtenissen door 24 percenten in vergelijking met de standaardbehandeling, vermindert en beduidend het belangrijke aftappen vermindert die na angioplasty door 40 percenten dat voorkomt.
Resultaten van de proef van AMI van HORIZONNEN, door de Cardiovasculaire Stichting van het Onderzoek worden de gesponsord, werden gemeten bij 30 dagen die; de patiënten zullen vijf jaar worden waargenomen om gegevens op lange termijn te verzamelen.
„Dit is een oriëntatiepuntproef, die zal helpen de richtlijnen voor drug en stent therapie tijdens primaire angioplasty in patiënten met hartaanvallen jarenlang komend,“ bovengenoemde Gregg W. Stone, M.D., Voorzitter van de Cardiovasculaire Stichting van het Onderzoek en Professor van Geneeskunde bepalen, het Universitaire Medische Centrum van Colombia.
„Gewoonlijk, wordt angioplasty geassocieerd met een overmaat van het aftappen in hartaanvalpatiënten,“ Dr. Stone zei. „In de eerste fase van de proef van AMI van HORIZONNEN, wilden wij bepalen of het gebruiken bivalirudin in plaats van heparine en glycoproteïneIIb/IIIa inhibitors in patiënten met een hartaanval na angioplasty dit hoge tarief verlaagt om af te tappen en overleving verbetert, aangezien het in stabiele kransslagaderziekte.“ doet
Bovendien terwijl de vorige studies van drug-uitwast stents zich vaak hebben geconcentreerd op hun gebruik in patiënten met stabiele of onstabiele borstpijn, is dit de grootste studie om zich op het aangewezen gebruik van antistollingsmedicijnen en drug-uitwast stents in patiënten te concentreren die de gevaarlijkste vorm van hartaanval (ST-Verhoging myocardiaal infarct) ervaren.
De proef van AMI van HORIZONNEN schreef meer dan 3600 patiënten in die aan de ziekenhuizen in 11 landen met een hartaanval voorstellen. Meer dan 120 nationale en internationale centra van de interventionalcardiologie nemen aan de proef deel. De Patiënten die angioplasty ondergaan werden willekeurig toegewezen om of het standaardantistollingsmiddelregime van unfractionated heparine plus een glycoproteïneIIb/IIIa inhibitor alleen te ontvangen of bivalirudin. De patiënten moeten vijf jaar worden gevolgd.