研究者は人間の萌芽期の幹細胞の理解の微分の重要なツールを検出します

ミネソタの幹細胞の協会の大学の研究者は人間の萌芽期の幹細胞がどのように区別するか調査するのに既存の遺伝のツールがどのように使用することができるか記述しました。

研究は実験生物学および薬の 11 月 2007 日問題で現われます。

研究者は人間の萌芽期の幹細胞がどのようにについての自己更新するか少しだけ (hESC)知っています。 十分にこれらのセルの自己の更新の容量および pluripotency および規則、理解するために効率的に遺伝的に修正されたセルを生成し、遺伝子の高く、減らされた表現の結果を分析することは必要です。

ロスアンジェルスの小児病院でミネソタの Meri Firpo、 Ph.D。、含まれた遺伝子療法の研究者、およびミシガン州立大学で進化の生物学者の大学によって導かれる調査チーム。

研究者は 「oct4 の表現、マウスおよび人間の萌芽期の幹細胞の自己の更新に必要であるために知られていた遺伝子を減らすのに打撃」の技術を使用しました。 打撃および他の遺伝の平均によってマウスセルとできていた作業に見られるように彼らは人間 ES のセルによって誘導された微分で oct4 の量を減らすそれを示しました。 研究者はそれから一時的に hESC の oct4 のレベルを増加するのにプラスミッドのベクトルを使用しました。 これはまた微分で、打撃と見られたそれらに類似した微分パターンと期待どおりに起因しました。 これは oct4 の表現が調整されれば oct4 の表現がマウス ES セルで調整されるとき、それらが別のタイプのセルにより区別するので、予想外の結果でした。

「これはマウスと人間胚」 Firpo 間の早い開発の規則の主な違いが言ったことを提案します。 「動物モデルがはっきり重要な間、この研究は偽りなく」。起こること早い人間の開発で理解する科学者の必要性の人間モデルことを示します

http://www.sebm.org/