Zijn de Eerder verborgen op zwaarlijvigheid betrekking hebbende genen aan het licht gebracht van oude experimenten door onderzoekers op de Universitaire School van Stanford van het Ziekenhuis van de Kinderen van de Geneeskunde en van Lucile Packard.
Het vinden stelt voor dat de nuttige informatie over vele medische wanorde in bergen van verworpen gegevens kan smachten.
„Wij hebben een vrij eenvoudige manier bedacht om hopen bestaande ruwe gegevens in kandidaatziektegenen voor verdere genetische studie,“ bovengenoemde Butte van Atul, M.D., Doctoraat, een pediater bij Kinderen om te zetten Packard en directeur van het Centrum van het ziekenhuis voor Pediatrische Bio-informatica. „Toen wij de informatie samenbrachten, konden wij niet alleen die aanwijzen die reeds zijn geïdentificeerd, maar wij kwamen ook met sommige zeer interessante nieuwe voorspellingen op de proppen.“
De onderzoekers plaagden uit het bestaan van meer dan dozijn nieuwe op zwaarlijvigheid betrekking hebbende genen door de resultaten van 49 onafhankelijke experimenten te vergelijken die door andere onderzoekers worden geleid - niets van die gelijkaardige resultaten op hun had opgeleverd.
Butte, die ook een hulpprofessor van geneeskunde en van pediatrie op de medische school is, is van plan om de biologische rollen van de nieuwe genen spoedig te onderzoeken. Het onderzoek verschijnt in de 5 sectie van de de vooruitgangstoegang van Okt. van de dagboekBio-informatica.
Identificeert nieuwe genetische beklaagden voor ingewikkelde ziekten zoals zwaarlijvigheid, zijn de diabetes en het autisme netelig. In Tegenstelling Tot blaasbindweefselvermeerdering, die door een verandering in enkel één gen wordt veroorzaakt, zijn deze voorwaarden vaak het resultaat van een „perfect onweer“ van op elkaar inwerkende genen en milieufactoren. Deze ingewikkeldheid verlaat onderzoekers met beperkte tijd om slechts hun veelbelovendste resultaten na te streven, erachter verlatend andere kandidaten.
Beheren van de ongebruikte gegevens kan uiterst uitdagend zijn. Van Microarray of de gen-spaander experimenten, bijvoorbeeld, produceren tientallen duizenden stukken van informatie. Omdat de meeste wetenschappelijke dagboeken de auteurs vereisen om openbaar voor te leggen elk van hun gegevens aan - beschikbare internationale gegevensbestanden, schat Butte dat het volume van dergelijke gegevens verdubbelt of elk jaar verdrievoudigt.
Butte en zijn collega, post-doctorale student Sangeeta het Engels, Doctoraat, analyseerden openbaar opnieuw - beschikbare gegevens van 49 geleide experimenten gebruikend verschillende methodes in een verscheidenheid van dieren van mensen aan ratten aan wormen. Zij gieten brede netto: Het enige ding de studies in gemeenschappelijk hadden was dat zij elk werden ontworpen om genen of proteïnen uit rond te snuffelen belangrijk voor vette opslag of lichaamsgrootte.
„Wij maken geen veronderstellingen,“ bovengenoemde Butte. „Wij vertrouwden op de individuele onderzoekers om te komen omhoog met goed-gedachte-uit voor hun experimenten modelleert. Wat wij in precisie kunnen verliezen - langs, bijvoorbeeld, overziend species-specific verschillen - wij bereik in de capaciteit te veralgemenen. Die genen die wij belangrijk identificeren zullen waarschijnlijk van fundamenteel belang zijn.“
Bijvoorbeeld, concentreerde één experiment zich op een uiterst zeldzame pediatrische wanorde genoemd progeria. De Kinderen met de voorwaarde schijnen verouderen snel en gewoonlijk in hun vroege tienerjaren sterven. Zij gebeuren ook om hun vette cellen te verliezen. „Nu, weten wij niet of dit iets heeft met zwaarlijvigheid te doen,“ bovengenoemde Butte. „Maar als het bij allen met betrekking tot vet metabolisme is, kan het iets tot onze kennis bijdragen.“