Ранее спрятанные тучност-родственные гены были расчехлены от старых экспериментов исследователями на Медицинском Факультете Стэнфордского Университета и Больнице Детей Lucile Packard.
Находить предлагает что полезное сведение о много медицинских разладов может languishing в горах сброшенных данных.
«Мы изобрели справедливо простой путь преобразовать большое количество существующих первоначальных данных в гены заболеванием выбранного для более дополнительного генетического изучения,» сказал Butte Atul, MD, PhD, педиатр на Детях Packard и директор Центра больницы для Педиатрической Биоинформатики. «Когда мы положили информацию совместно, мы могли не только к заострить внимание те которые уже были определены, но мы также пришли вверх с некоторыми очень интересными новыми прогнозами.»
Исследователи задразнили вне существование больше чем дюжину новых тучност-родственных генов путем сравнивать результаты 49 независимых экспериментов дирижированных другими исследователями - никаких чего имеемые произведенные аналогичные результаты на их.
Butte, который также ассистент профессора медицины и педиатрии на медицинском институте, планирует расследовать биологические роли новых генов скоро. Исследование появляется в раздел доступа выдвижения 5-ое октября Биоинформатики журнала.
Определяющ романных генетических виновниц для осложненных заболеваний полюбите тучность, мочеизнурение и аутизм каверзен. Не Похож На кистозный фиброз, который причинен перегласовкой в как раз одном гене, эти условия часто результат «совершенного шторма» взаимодействуя генов и экологические факторы. Эта сложность выходит исследователя с лимитированным временем последовать только их самые перспективнейшие результаты, выходя другие выбранные позади.
Управлять неиспользованный данными может быть весьма трудный. Microarray или Джин-обломок экспериментируют, например, произведите 10 тысяч информаций. Потому Что большинств научные журналы требуют, что авторы представляют весь из их данных к публично - доступные международные базы данных, Butte оценивают что том таких данных удваивающ или утраивающ каждый год.
Butte и его коллега, postdoctoral Английский Язык Sangeeta студента, PhD, re-проанализировали публично - имеющиеся данные от 49 экспериментов дирижированных используя различные способы в разнообразие животных от людей к крысам к глистам. Они бросили широкую сеть: Единственная вещь изучения имели в общем была что они каждое были конструированы к генам или протеинам фретки вне важным к тучному размеру хранения или тела.
«Мы не делаем никакие предположения,» сказал Butte. «Мы доверили индивидуальным исследователям для того чтобы прийти вверх с моделями хорошо-мысли-вне для их экспериментов. Чего мы можем потерять в точности - мимо, например, обозревая видоспецифические разницы - мы приобретаем в способности обобщить. Те гены которые мы определяем по мере того как важно правоподобны для того чтобы быть первостепенного значения.»
Например, один эксперимент сфокусированный на весьма редком педиатрическом разладе вызвал progeria. Кажется, что стареют быстро и обычно умирают Дети с условием в их предыдущем подростке. Они также случаются потерять их тучные клетки. «Теперь, мы не знаем если это имеет что-то сделать с тучностью, то» сказали Butte. «Но если он на совсем родственном к тучному метаболизму, то он может способствовать что-то к нашему знанию.»