Föregående gömda fetma-släkta gener har varit avtäckta från gammala experiment av forskare på Stanford-Universiteten Skolar av Medicin och Lucile Packard Barns Sjukhus.
Finna föreslår att användbar information om många medicinska oordningar kan vara smäktande i berg av kasserade data.
”Har Vi planerat ett ganska enkelt långt att konvertera stora belopp av existerande rå data in i kandidatsjukdomgener för mer ytterligare genetisk studie,”, sade att den Atul Butten, MD, PhD, ett pediatriskt på Packard Barn och direktören av sjukhuset Centrerar för Pediatrisk Bioinformatics. ”Då vi satte informationen tillsammans, var vi inte endast kompetent att precisera de som har redan identifierats, men vi kom också upp med några mycket intressant nya förutsägelsear.”,
Utredarna retade ut existensen av mer än dussina nya fetma-släkta gener, genom att jämföra resultaten av 49 oberoende experiment som förades av andra forskare - inga som hade givit av liknande resultat på deras eget.
Butten, som är också en assistentprofessor av medicinen och av pediatrik på medicinsk fakultet, planerar för att utforska de biologiska rollerna av de nya generna snart. Forskningen visas i den för- Oct.en 5 tar fram delar upp av föra journal överBioinformaticsen.
Identifiera nya genetiska gärningsmän för lik fetma för invecklade sjukdomar, är sockersjuka och autism knepiga. I Motsats Till cystic fibrosis som orsakas av en mutation i precis en gen, villkorar dessa är ofta resultatet av ”görar perfekt stormen” av påverkande varandra gener, och miljö- dela upp i faktorer. Denna komplexitet lämnar forskare med inskränkt tid att förfölja endast deras mest lova resultat som bakom lämnar andra kandidater.
att Klara av de oanvända datan kan vara extremt utmana. Microarrayen eller gen-gå i flisor experiment, till exempel frambring tiotusentals lappar av information. Därför Att vetenskapligast förar journal över kräver författarna att sända alla deras data till publicly - tillgängliga landskampdatabaser, Buttebedömningar som volymen av sådan data är dubblera eller tredubbla varje år.
Butte och hans kollega, postdoctoral deltagareSangeeta Engelska, PhD som publicly beträffande-analyseras - tillgängliga data från 49 förade experiment genom att använda olika metoder i en variation av djur från människor tjaller avmaskar. De cast en sned boll netto: Det enda tinget som studierna hade i allmänning, var att de varje planlades till gener eller proteiner för vessla som ut var viktiga till fet lagring eller förkroppsligar storleksanpassar.
”Gör Vi inte några antaganden,”, sade Butten. ”Litade på Vi individutredarna för att komma upp med genomtänkt modellerar för deras experiment. Vad vi kan förlora i precision - by, till exempel och att förbise art-närmare detalj skillnader - vi når i kapaciteten att generalisera. De gener som vi identifierar, som viktigt, är rimliga att vara av grundbetydelse.”,
Till exempel kallade ett experiment fokuserat på en extremt sällsynt pediatrisk oordning progeria. Barn med villkora verkar att åldras snabbt och vanligt att dö i deras tidig sorttonår. De händer också att förlora deras feta celler. ”Nu, vet vi inte, om denna har något att göra med fetma,” sade Butten. ”Men, om det alls förbinds till fet ämnesomsättning, kan den bidra något till vår kunskap.”,