Hepatocellular 癌腫療法のための新しいターゲット

Hepatocellular 癌腫 (HCC) は世界的に主要な健康上の問題です。 現在、 HCC の患者の治療を得るための唯一のチャンスは外科切除かレバー移植によって行います。

ただし、多くの分散させた腫瘍との HCCs は作動させることができません。 そのような患者ではこの病気の初期の患者を扱うために、有効な代わりとなる療法は検出される必要があります。

胃腸病学の世界ジャーナルの 10 月 28 日に出版されるべき記事は療法のための新しいターゲットを提案します。 調査は先生によって Satoshi Mamori、 HCC の診断を確認するために彼が腫瘍のバイオプシーを評価した Jikei 大学の行なわれました。

17 人の患者から得られたレバー腫瘍の標本の survivin の immunohistochemical 表現は調査されました。 さらに、初期 HCC の抗癌性の薬剤に応じて survivin の表現を定めるために、 survivin の表現は低酸素文化状態の下で抗癌性の薬剤との HCC のセルを扱った後断固としたでした。

Survivin は細胞分裂の制御および apoptosis の阻止両方で関係した apoptosis 蛋白質 (IAP) の抑制剤の系列のメンバーです。 Survivin はほとんどの共通の人間の新生物に選択式に表現され、また抗癌性のエージェントおよび電離放射線への腫瘍のセル抵抗にかかわるようです。 複数の preclinical 調査は反感覚のオリゴヌクレオチド、支配的で否定的な突然変異体、 ribozymes、小さい干渉の RNAs および cyclin 依存したキナーゼ抑制剤の使用によってさまざまな化学療法の薬剤にまた腫瘍の潜在成長力および感光性を与えられた腫瘍のセルおよびさまざまなタイプの人間の腫瘍の生体外および生体内のモデルを使用して ƒ× 照射を減らしている間 survivin 表現/機能の規則を apoptosis のレートを高める示しました。

結果および結論は早い HCC の標本のセルの 64.7% に示しました (中央) 表現されるべき survivin 蛋白質を。 腫瘍サイズの初期 HCC では > 10 の mm は 67.7 から 83.7% のために、表現のレート及びました。 さらに、 HCC のセルの survivin 蛋白質の集中は低酸素症および反制癌剤の組合せと増加しました。 TACE を使うと、低酸素症の状態は長い一定期間にわたる embolisation によって維持されます。 従って、この調査は survivin が早い HCC のために潜在的で有用な治療上のターゲットとして使用できることを提案します。

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