特別な状態がある有望で新しい結核の薬剤

世界人口のおよそ 3 分の 1 は結核菌、 TB を引き起こす、推定 1.6 百万人は 2005 年に病気で停止しました細菌に感染し。

現在、 TB の患者は 9ヶ月のピリオドに 6 上の複雑な処置養生法に付着しなければなりません。 複数の薬剤抵抗力があり、もたらしたこのデマンドが高いスケジュールは頻繁に処置の線量をもっと最近とばしている患者で広く薬物対抗性の ( (MDR)XDR) TB を含む M. の結核の薬物対抗性の緊張を、起因します。

SQ109、アレルギーの各国用の協会と感染症 (NIAID) 間のパートナーシップによって開発される抗菌エージェント健康のある各国用協会のコンポーネント、およびバイオテクノロジーの会社 Sequella、 Inc. は米国の食品医薬品局によって、最近 「孤児の薬剤」の状態および薬物敏感な、薬物対抗性 TB に対する開発のためのヨーロッパ薬代理店を与えられてしまいました。 この孤児の指定は薬剤の臨床テストの加速を助けます; SQ109 は (他の TB の薬剤と組み合わせて) 病気のためのより簡単で、より有効な処置養生法の確立を助けるかもしれません。

近況は、 NIAID ディレクターに従ってアンソニー S. Fauci、 MDR-TB M.D. の成長する脅威を含む抗菌抵抗の広大な問題に、下線を引きました。 臨床候補者への SQ109 の進歩は、彼は言いましたり、公衆衛生を改善するために官民のパートナーシップが新しい介在の開発で担うことができる重要な役割を示します。

SQ109 は 1999 年に NIAID の科学者によって検出され、 NIAID からの許可および契約サポートおよび援助関連の Therapeutics の開発のための各国用の蟹座 Institute/NIAID の相互協会プログラムによって貢献と開発されました。 NIAID は協力的な研究開発の一致の下で 3 月 2006 日の Sequella に SQ109 技術を認可しました。

http://www.niaid.nih.gov/