Les gens ordinaires préoccuper de l'extra, et souvent onéreuses, les responsabilités qui pourraient venir avec «des promesses de« scientifiques médecine personnalisée », selon la preuve qui sera présentée à un grand de deux jours vitrine de la recherche en sciences sociales révolutionnaires dans l'ensemble du domaine de la génomique, financé par le Conseil Economique et Social Research (ESRC).
L'événement - «Génomique et société: des réponses aujourd'hui, les questions de demain» - est a eu lieu à Londres le jeudi 25 et vendredi 26 Octobre 2007. Ce rassemblement historique a réuni des décideurs, des chercheurs et des spécialistes des sciences naturelles à ce qui est de devenir la plus grande concentration au monde de la recherche scientifique sociale dans ce domaine - le Réseau ESRC Genomics (EGN).
Des sujets aussi variés que la génétique végétale et animale, les cellules souches embryonnaires, bases de données génétiques, et le potentiel d'énormes progrès en médecine, en santé physique et la psychiatrie sont à l'agenda. Le règlement et l'éthique sont également la clé se concentre l'attention, notamment en soulignant la recherche défis auxquels sont confrontés les décideurs qui cherchent à équilibrer la protection des animaux contre la productivité scientifique. Et une étude de quatre des dix premières firmes pharmaceutiques indiens révèle que bon nombre de scientifiques qui ont quitté pour des régions technologiquement plus avancés du monde sont maintenant de retour, apportant avec eux de nouvelles compétences et l'expertise de l'ouest.
«Points de vue sur l'utilisation des tests génétiques à prescrire et à développer des médicaments, ce qui a été considérée comme une technologie qui va accentuer le mouvement vers« l'individualisation des peuples »des soins de santé, ont été l'objet de travaux menés par le professeur Brian Wynne, directeur associé de Cesagen - un des trois centres de recherche dans le réseau, et basé à l'université de Lancaster et de Cardiff.
Professeur Wynne et Elisa Pieri utilisé des groupes de discussion pour obtenir les opinions des «difficiles à atteindre» des sections de la côte nord-publics, tels que les personnes âgées, les jeunes et les parents de jeunes enfants, ainsi que les membres de certaines communautés ethniques dans la ouest de l'Angleterre.
Ils ont trouvé de fortes inquiétudes au sujet des niveaux accrus, et souvent onéreuse, de responsabilité pour les gens qui viennent de l'être en mesure de découvrir qu'ils étaient sensibles à, ou avaient des signes précoces de, maladies particulières, et sur les tests génétiques nécessaires qu'elle implique.