De V.S. Food and Drug Administration hebben (FDA) een waarschuwing met betrekking tot de drug Provigil wegens gevaarlijke bijwerkingen uitgegeven.
Provigil die door drugfabrikant Cephalon gebruikt wordt gemaakt, om mensen te behandelen die aan narcolepsy en obstructieve slaapapnea lijden en hen in het wilde weg dalende in slaap tijden tijdens de dag tegenhoudt.
FDA zegt de patiënten zouden moeten ophouden en gebruikend Provigil hun arts zien als zij een huiduitbarsting of andere hypergevoeligheidsreactie ontwikkelen.
Volgens overheidswetenschappers hebben de negatieve bijwerkingen instanties van Syndroom stevens-Johnson omvat, dat begint als rode uitbarsting maar huid kan uiteindelijk veroorzaken om van het lichaam te pellen, resulterend in dodelijke besmettingen.
Het schijnt de meeste gevallen van de wanorde binnen vijf weken na patiënten voorkwamen die therapie met Provigil beginnen.
FDA waarschuwt ook ervoor dat er rapporten van hallucinaties zijn geweest, bezorgdheid en zelfmoordgedachten met betrekking tot het gebruik van Provigil.
De Psychologische problemen hielden over het algemeen binnen 36 uren na het beëindigen van gebruik van Provigil op.
Provigil wordt ook soms gebruikt voor prestatiesverhoging door de militairen voor loodsen en militairen in gevechtssituaties aangezien het medicijn geheugen op korte termijn verbetert en gebruikers om voor uitgebreide perioden wakker toelaat te blijven.
Provigil werd goedgekeurd wordt door FDA in 1998 voor de behandeling van bovenmatige dagslaperigheid verbonden aan narcolepsy maar ook gebruikt door velen voor gebruik „zonder merknaam“.
Deze omvatten van de leeftijd afhankelijke geheugendaling, de wanorde van het aandachtstekort, depressie, moeheid van hoge drukbanen, chemotherapie en multiple sclerose, en voor geheugenproblemen verbonden die aan de ziekte van Alzheimer, post-anesthesieslaperigheid, slaperigheid door andere voorschriftmedicijnen en als behandeling voor cocaïneverslaving wordt veroorzaakt.