Os EUA Food and Drug Administration (FDA) emitiu um alerta em conexão com o Provigil remédio devido a efeitos secundários perigosos.
Provigil que é feita por Cephalon fabricante da droga, é utilizado para tratar pessoas que sofrem de narcolepsia e apnéia obstrutiva do sono e pára-los cair no sono em momentos aleatórios durante o dia.
A FDA diz que os pacientes devem parar de usar Provigil e ver o seu médico se desenvolver erupção cutânea ou outra reacção de hipersensibilidade.
De acordo com os cientistas do governo efeitos colaterais negativos incluem casos de Síndrome de Stevens-Johnson, que começa como uma erupção vermelha, mas pode eventualmente causar pele a casca fora do corpo, resultando em infecções mortais.
Parece que a maioria dos casos da doença ocorreu dentro de cinco semanas de doentes a iniciar terapêutica com Provigil.
O FDA adverte também que tem havido relatos de alucinações, ansiedade e pensamentos suicidas associados à utilização de Provigil.
Problemas psicológicos, geralmente parado dentro de 36 horas de interrupção do uso de Provigil.
Provigil também é por vezes utilizado para melhorar o desempenho dos militares para os pilotos e soldados em situações de combate que a medicação melhora a memória de curto prazo e permite que os usuários de ficar acordado por longos períodos de tempo.
Provigil foi aprovado pelo FDA em 1998 para o tratamento da sonolência diurna excessiva associada com narcolepsia, mas também é usado por muitos para "off-label" usa.