FDA发出警告“留清醒药”Provigil

因为危险的副作用的药物Provigil的美国食品和药物管理局（FDA）已发出警告。

这是由药品生产企业Cephalon以的，Provigil用于治疗患有嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停的人，并停止在随机时间下降白天睡着了。

FDA表示，患者应停止使用Provigil和医生，他们开发出皮疹或其他过敏反应。

根据政府科学家的负面影响，包括Stevens - Johnson综合征，它开始为红色皮疹的实例，但可能最终导致全身皮肤剥离，关闭造成致命的感染。

它似乎与Provigil开始治疗的患者5个星期内发生的障碍大多数情况下。

FDA还警告说，已经出现了幻觉，焦虑和自杀的念头与使用Provigil的报告。

心理问题一般36小时停止使用的Provigil时间内停止。

Provigil是有时也用于军事飞行员和士兵在战斗情况下用药，提高短期记忆，使用户能够保持长时间的清醒的性能提升。

Provigil是在1998年FDA批准治疗与嗜睡症有关的白天过度嗜睡，但也是许多“关闭标签”使用。

其中包括年龄有关的记忆下降，注意力缺失症，抑郁症，高压的工作，化疗和多发性硬化症的疲劳，并为与阿尔茨海默氏症的疾病，麻醉后醉，其他处方药引起的嗜睡相关的记忆体问题，并作为一种治疗可卡因成瘾。

Provigil是唯一获得FDA批准用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停/低通气综合征（OSAHS）和轮班工作者睡眠障碍（SWSD）过度嗜睡的处方药。

这是Cephalon以最畅销的产品之一。

医生也警告Provigil处方患者因为潜在的副作用，如幻觉和自杀念头的抑郁症或躁狂症的历史。

Cephalon以实验性的新的药物Nuvigil，也可用于治疗过度嗜睡在6月由美国FDA批准，并已经进行了类似的警告。

标签更改不到一个月后，FDA发出了警告另一个Cephalon以药物，这是一个用于治疗癌症患者极度痛苦，Fentora;，FDA表示，几个病人不小心过量药物同时使用非批准用途。