Shire公司宣布，从12个月的DAYTRANA多动症的研究数据

希雷PLC宣布，从（盐酸哌甲酯透皮系统），12个月的DAYTRANA研究的多动症（ADHD）的修补程序，数据表明，DAYTRANA提供显著多动症的症状控制在6至12岁儿童的耐受性和改善。

研究数据是今天提出的一个重大的科学和教育儿童和青少年精神科医生，在波士顿举行的会议，并与先前提交的数据相一致。

在神经发育儿科医师，研究员弗兰克A.洛佩斯“报道，”在我们的研究，儿童​​多动症经历有效的多动症症状控制改善，使用12个月时，DAYTRANA，提高他们的能力，保持重点和课堂内外的浓度儿童发展中心，冬季公园，佛罗里达州“，更重要的是，今年的研究表明，DAYTRANA在整个学习期间保持良好的安全性不良事件与以前的DAYTRANA研究一致，。”

Shire的DAYTRANA是第一个也是唯一的补丁用药由美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗年龄在6至12岁的的儿童多动症的症状。研究结果表明，与DAYTRANA相关的不良事件类似其他哌甲酯产品。在这项研究报告的最常见的不良反应，降低食欲不振，头痛，上呼吸道呼吸道感染，咳嗽，发烧，体重下降。建议九个小时的磨损，疗效已被证实从第一次通过12小时的时间点测量（两个小时）。由于DAYTRANA是一个补丁，医生可能建议患者佩戴时间缩短，如果想要效果持续时间较短，或帮助管理尾盘的副作用，如缺乏食欲或睡眠困难，潜力。

洛佩斯说，“DAYTRANA的小说补丁输送系统提供了方便，非口服的选择个性化治疗多动症改变时间表，以满足子女的儿童与多动症的医生和父母。”

虽然这项研究进行评估的DAYTRANA长达12个月的安全性和有效性，DAYTRANA研究与安慰剂相比，7个星期以上。医生，谁规定为长期使用DAYTRANA，应定期重新评估病人，评估个别病人的DAYTRANA的实用性。

这项研究是由希雷的资金支持。

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