L'espressione genica Terapeutica può essere sostenibile per 1 anno

I Ricercatori al Consiglio Superiore l'Istituto Di Ricerca Di Terapeutica del Gene Al Centro Medico del Cedro-Sinai hanno indicato per la prima volta che è possibile sostenere l'espressione genica terapeutica nel sistema nervoso centrale per fino ad un anno, anche in presenza di un meccanismo antivirale di risposta immunitaria che è normalmente presente in esseri umani.

I ricercatori dimostrati in un modello animale che il delivery system per il gene, un vettore adenoviral sventrato romanzo chiamato HC-Adv, è completamente invisibile al sistema immunitario. I Vettori precedentemente usati per consegnare i geni hanno portato gli importi minuscoli delle proteine virali che sono state individuate dal sistema immunitario, avvianti una risposta immunitaria che ha reso il gene terapeutico inattivo dopo un periodo di settimane.

Secondo i ricercatori, questo delivery system è più sicuro e più efficace di che cosa è attualmente disponibile e dovrebbe quindi avanzare le prove cliniche di terapia genica per la gente che soffre dai disordini del sistema nervoso centrale quali Parkinson, Alzheimer e la Sclerosi A Placche. La ricerca è stata patrocinata in parte Dagli Istituti della Sanità Nazionali.

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