Published on October 28, 2007 at 11:09 PM
Os Pesquisadores no Instituto de Investigação da Terapêutica do Gene do Quadro de Governadores no Centro Médico de Cedro-Sinai têm mostrado pela primeira vez que é possível sustentar a expressão genética terapêutica no sistema nervoso central por até um ano, mesmo na presença de um mecanismo de resposta imune antiviroso que estivesse normalmente actual nos seres humanos.
Os pesquisadores demonstrados em um modelo animal que o sistema de entrega para o gene, um vector adenoviral estripado novela chamado HC-Adv, é completamente invisível ao sistema imunitário. Os Vectores usados previamente para entregar genes levaram as quantidades minúsculas de proteínas virais que foram detectadas pelo sistema imunitário, provocando uma resposta imune que tornasse o gene terapêutico inactivo após um período de semanas.
De acordo com os pesquisadores, este sistema de entrega é mais seguro e mais eficaz do que o que está actualmente disponível, e deve conseqüentemente avançar experimentações clínicas da terapia genética para os povos que sofrem das desordens do sistema nervoso central tais como Parkinson, Alzheimer, e a Esclerose Múltipla. A pesquisa foi patrocinada na parte Pelos Institutos de Saúde Nacionais.
http://www.csmc.edu/
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