Bis vor kurzem ist nur ein der ungefähr 30.000 Gene im menschlichen Genom mit Gefahr von Spätanfang Alzheimerkrankheit verbunden worden (AD).
Jetzt verwendete eine neue NIH-unterstützte Studie im Punkt Am 19. November 2007 von NeuroReport (jetzt Online) einen öffentlich geteilten Genomdatensatz, um Ergebnisse nachhaltig zu unterstützen, dass Veränderung der Reihenfolge des Gens SORL1 möglicherweise ein zweites Gefahrenfaktorgen für Spätanfang Krankheit ist. Das Kennzeichnen der Gene, die in ANZEIGE schließlich mit einbezogen werden, hilft möglicherweise, zu bestimmen, wem an der größeren Gefahr sein und Forscher aktivieren kann, auf Bahnen herein auf Null einzustellen, um neue Behandlungen zu entwickeln.
Das Nationale Institut auf Aushärtung (NIA), Teil der Nationalen Institute der Gesundheit (NIH), finanzierte die Studie, zusammen mit den Kanadischen Instituten der Gesundheits-Forschung und einiger privater Stiftungen in den US, im Kanada und im Japan.
Drei geänderte Gene - stârkeartiges Vorläuferprotein (APP) und die presenilins (PS1 und PS2) - sind gezeigt worden, um seltenes, Frühanfang, Familienformulare zu verursachen der Krankheit, welche größtenteils im Mittelalter auftreten. Eine Genvariante - apolipoprotein å4 (APO-å4) - war der erste bestätigte Gefahrenfaktor für das geläufige Formular von Spätanfang ANZEIGE, die gewöhnlich nach Alter 65 auftritt.
Anfang des Jahres verbanden Forscher zuerst Schwankungen des Gens SORL1 mit Spätanfang ANZEIGE. Die Analyse bezog 14 zusammenarbeitende Institutionen in Nordamerika, Europa und Asien und 6,600 Menschen mit ein, die Blut und Gewebe für das genetische Schreiben spendeten. Um mehr zu lernen, gehen Sie zu http://www.nia.nih.gov/NewsAndEvents/PressReleases/PR20070114SORL1gene.htm.
Diese neue Studie bestätigt jene Ergebnisse und auf eine neue Art. Lindsay A. Farrer, Ph.D., der Boston-HochschulMedizinischen Fakultät und -kollegen griff auf Daten von einer Genom-weiten Vereinigungsstudie (GWAS) vor kurzem öffentlich online zur Verfügung gestellt - vom ÜbersetzungsGenomics-Forschungsinstitut (TGen), ein gemeinnütziges Forschungsinstitut zu, das Genomicsforschung fördert. GWAS bezieht, auf mit ein Markierungen über dem ganzen Satz von DNS vieler Leute schnell zu scannen, um genetische Varianten zu finden in Verbindung gestanden auf einer bestimmten Krankheit. Indem sie TGens Daten bezüglich der DNS von 1.408 Fällen und von Bediengeräten analysierte, wiederholte Studie Dr. Farrers die Ergebnisse der früheren Studien, die Daten SORL1 mit Spätanfang ANZEIGE verbanden.
„Diese Ergebnisse sind besonders bemerkenswert, da dieses Gen kein Fokus der ursprünglichen TGen-Studie, die die Daten erzeugte, die verwendet wurden, um unsere Hypothese zu prüfen,“ Farrer sagte war.