До недавно, только один из приблизительно 30.000 генов в людском геноме не будет соединено к риску Болезни Альцгеймераа поздно-натиска (AD).
Теперь, новое NIH-поддержанное изучение в 19-ое ноября 2007, вопрос NeuroReport (теперь он-лайн) использовало публично, котор делят набор данных генома сильно для того чтобы поддержать заключения что изменение в последовательности гена SORL1 может быть вторым геном фактора риска для заболевания поздно-натиска. Определять гены, котор включили в ОБЪЯВЛЕНИЕ в конечном счете может помочь определить кто может быть на большом риске и позволять исследователя вычеркнуть внутри на тропа для того чтобы начать новые обработки.
Национальный Институт на Вызревании (NIA), часть Национальных Институтов Здоровья (NIH), фондировал изучение, вместе с Канадскими Институтами Исследования Здоровья и нескольких частных фондов в США, Канаде и Японии.
Были показаны, что причиняют 3 видоизмененных гена - (APP) амилоидоподобный протеин прекурсора и presenilins (PS1 и PS2) - редкое, раньше-натиск, семейные формы заболевания что главным образом происходят в среднем возрасте. Вариант гена - apolipoprotein å4 (APO-å4) - был первым подтверженным фактором риска для общего вида ОБЪЯВЛЕНИЯ поздно-натиска, которое типично происходит после времени 65.
Более Раньше этот год, исследователя сперва соединил изменения в гене SORL1 к ОБЪЯВЛЕНИЮ поздно-натиска. Анализ включил 14 сотрудничая заведения в Северную Америку, Европу и Азию, и 6.600 людей которые подарили кровь и ткань для генетический печатать на машинке. Выучить больше, пойдите к http://www.nia.nih.gov/NewsAndEvents/PressReleases/PR20070114SORL1gene.htm.
Это новое изучение подтверждает те заключения и в романном путе. Lindsay A. Farrer, Ph.D., Медицинского Факультета и коллегаов Университета Бостона достиг данных от геном-широкое он-лайн изучения (GWAS) ассоциации недавно сделанное публично - доступное Поступательным Научно-исследовательским Институтом Геномики (TGen), бесприбыльным научно-исследовательским институтом повышая исследование геномики. GWAS включает быстро просмотреть для отметок через полный набор ДНА много людей для того чтобы считать генетические изменения отнесено к определенному заболеванию. Путем анализировать данные по TGen на ДНА 1.408 случаев и управлений, изучение Др. Farrer's скопировало заключения более предыдущих изучений которые соединили данные SORL1 к ОБЪЯВЛЕНИЮ поздно-натиска.
«Эти результаты специально замечательны в виду того что этот ген не был фокусом первоначально изучения TGen которое произвело данные используемые для того чтобы проверить наше предположение,» Farrer сказал.