Forscher der Sozial-und Verhaltensforschung Rensselaer Polytechnic Institute Lab (SBRL) sind führende einer Studie zur möglichen Umwelt, Lebensstil und medizinische Variablen, die den Beginn der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) dazu beitragen können, zu untersuchen.
Durch eine landesweite Umfrage mit Hilfe eines beratenden Ausschusses, bestehend aus führenden Gesundheitsbehörden, Biologen, Neurowissenschaftler und gebaut, unter anderem, hofft die SBRL zu einem neuen Körper der Erforschung möglicher Ursachen von ALS beitragen.
Genannt Patricia Wieler Memorial ALS-Projekt, die Studie wird vor allem durch Eric "Rip" Wieler '54 in Erinnerung an seine verstorbene Frau, die von ALS litt finanziert, und für wen das Forschungsprojekt benannt ist.
Gemeinhin als Lou-Gehrig-Krankheit genannt, ist ALS eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen angreift im Gehirn und Rückenmark. Motor Neuronen im menschlichen Gehirn senden Signale über das Rückenmark zu den Muskeln, um zu initiieren oder zu kontrollieren unsere willkürlichen Bewegungen wie einen Ball, Reiben im Auge, oder das Heranholen von einem Telefon. Personen, die von ALS Erfahrung Degeneration der motorischen Nervenzellen zu leiden, und wie die Neuronen sterben, werden die Signale nicht mehr an den Körper Muskelfasern geschickt. Der Mangel an Stimulation verursacht Muskel geschwächt und schrumpfenden - genannt Atrophie - und schließlich Lähmungen.
Die Lebenserwartung eines ALS Patienten im Durchschnitt etwa zwei Minuten vor fünf Jahren ab dem Zeitpunkt der Diagnose, nach der ALS Association, und es wird geschätzt, dass so viele wie 30.000 Amerikaner kann die Krankheit zu einem bestimmten Zeitpunkt haben. Mehrere Studien haben mögliche umweltbedingte Ursachen von ALS untersucht, aber keine haben schlüssig Verbindungen zwischen externen Faktoren und Ausbruch der Krankheit identifiziert.
SBRL Forscher arbeiten derzeit mit Beiratsmitglieder, um die effektivste und methodisch strengen Fragen möglich, dass eine Umfrage, dass auf nationaler Ebene verteilt werden zu entwickeln. Sie erwarten, dass die Hälfte ihrer Antworten von ALS-Patienten oder einem bestimmten Familienmitglied, Freund oder Hausmeister, auf den Patienten reagieren Namen empfangen können. Die zweite Hälfte der Antworten wird von Personen, die einen ähnlichen Hintergrund für die Patienten haben, aber wer nicht über ALS zu kommen. Sie werden als statistische Vergleichsgruppe dienen, nach James Watt, der Direktor des SBRL und Projekt-Administrator.
"Der Bestand der ALS-Forschung hat mögliche Zusammenhänge zwischen der Krankheit Wirkeintritt und eine Einzel-oder kleine Gruppe von Variablen, wie Wehrdienst offenbart; Exposition gegenüber Blei, Pestizide und Herbizide und Verhaltensstörungen Variablen wie Ernährung und Rauchen", sagte Watt. "Die meisten dieser Studien haben sich auf einen einzigen Faktor konzentriert. Unser Projekt wird Fragen über ein breiteres Spektrum von solchen Variablen, und die Untersuchung komplexer Wechselwirkungen zwischen Umweltfaktoren und genetischen Faktoren. Wir hoffen, einen Einblick in mögliche kausale Mechanismen, die weitere experimentelle oder epidemiologische Forschung rechtfertigen könnten zu bieten. "