Published on October 30, 2007 at 5:38 PM
미국 식품 의약청 (FDA)은 만성 골수양 백혈병 (CML)을 치료하는 새로운 약물에 대한 승인을 제공하고 있습니다.
노바티스가 만든 마약 Tasigna (nilotinib는), 모성 또는 다른 치료을 싫어하고 아르 환자와 함께 사용됩니다.
CML은 미국 혼자의 질병 진단을 아르 백혈병 거의 오천명 매년 가장 일반적인 형태 중 하나입니다.
이들 환자 중 일부는 강한 된 또는 Glivec (imatinib)입니다 CML에 대한 표준 요법을 용인할 수 없다.
노바티스는 두번 일일 가져옵니다 Tasigna는 단지 필라델피아 염색체 - 양성 CML을 가진 사람에서 비정상적인 염색체를 세포에 의해 생산되는 단백질을 대상으로 말합니다.
단백질은 CML의 양식을 특징 짓는 백혈구의 과잉 생산의 핵심 원인입니다.
노바티스는 발진, 메스꺼움, 피로, 두통, 변비, 설사, 구토를 포함 Tasigna의 부작용은 약물로보고되어 있고 사용자가 그것을 복용 이후 두 시간 전에 음식과 한 시간 않도록하는 것이 좋다 말합니다.
유럽 연합도 올해 말까지 Tasigna을 승인할 것으로 예상되고, 마약은 이미 스위스에서 승인 6 월 일본에서 승인을 위해 적용됩니다.
Tasigna은 브리스톨 - 마이어스 Squibb 'Sprycel'경쟁 것이다 몇몇 상황에서 Glivec를 대체할 수 있습니다.
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