Авторитеты в Соединенные Штаты выдавали предупреждение относительно снадобья используемого для того чтобы предотвратить сброс трансплантированных органов.
Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов (FDA) говорит снадобье CellCept используемое для того чтобы помочь предотвратить сброс почки, печенки и пересадки сердца, подталкивания риск первой потери стельности trimester и увеличения риск врожденных malformations.
В будущем снадобье снесет новое предупреждение измененное от Категории C (риском фетального вреда нельзя управлять вне) к Категории D (положительному доказательству фетального риска).
Врожденные malformations включают в частности, внешнее ухо и лицевые ненормальности включая губу и нёбо расселины, и ненормальности дистальных лимбов, сердца, esophagus, и почек.
УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ говорит что данные собранные от национальной регистратуры пробудило новые предупреждения и CellCept следует дать до тех пор пока отрицательное испытание стельности не подтвержено не познее одна неделя до терапии.
Согласно УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ снадобье уменьшает уровни крови инкретей в устной противозачаточной пилюльке и может поэтому уменьшить эффективность пилюлек регулирования рождаемости.
Предупреждение УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ цитирует просмотрение postmarketing данных от 1995 до 2007 которое нашло среди 77 женщин, котор подвергли действию к снадобью, 25 имело самопроизвольно выкидыш и 14 имели деформированных младенца или плода.