De Wetenschappers in Groot-Brittannië geloven zij ultraviolet licht kunnen kunnen gebruiken om kanker-bestrijdende drugs veel efficiënter te maken.
Het slachtpartij (UV)licht dat zij kan aan doeltumors worden gebruikt veel effectiever door monoclonal antilichamen te activeren hebben gezegd.
Monoclonal antilichamen worden beschouwd als om een zeer belangrijk wapen in de bestrijding van kanker, maar zij kunnen gezond weefsel ook aanvallen; maar nu zeggen de Universitaire onderzoekers van Newcastle zij een manier hebben gevonden om antilichamen slechts te maken antwoorden wanneer het licht wordt geglanst.
De Antilichamen zijn proteïnen door het immuunsysteem worden geproduceerd helpen besmettingen en ziekte aanpakken die.
De onderzoekers zeggen het UVlicht bij de plaats van de tumor wordt geglanst om de antilichamen met een ongekende precisie te activeren; andere behandelingen, zoals radiotherapie en chemotherapie, veroorzaken vaak ernstige bijwerkingen door killings off gezonde weefsels evenals kankercellen.
Het lichaam produceert in het algemeen automatisch niet de antilichamen die nodig zijn om kanker te bestrijden, aangezien het dit vaak met andere ziekten doet.
De Therapeutische antilichamen werken of door de ziekte zelf aan te vallen, of door de eigen t-Cellen van het lichaam te bevorderen, die de productie van zijn eigen antilichamen regelen.
Dergelijke radicale therapie terwijl zeer krachtig kan gevaarlijk zijn zoals in het geval van de zes vrijwilligers werd gezien die ernstig ziek na drugproeven bij een onafhankelijke onderzoekeenheid in Londen werden.
De immuunsystemen van de mensen gingen in overdrive tijdens een proef van zulk een therapie bij het ziekenhuis van het Park Northwick.
Het probleem is dat het zeer moeilijk is om de antilichamen specifiek te maken de tumor richten en zij in plaatsen krijgen waar zij niet gewild zijn.
Wat zijn nochtans veilig uitgerust in drugs voor kanker zoals Herceptin voor borstkanker en Avastin.
Vele anderen blijven ongebruikt omdat een veilige manier om hen aan de plaats van de tumor te leveren nog heeft worden ontwikkeld.
Professor Colin Self, die het team van Newcastle leidde, ontwikkelde de behandeling over een 11 jaarperiode en hij zegt ertoe brengen van de antilichamen om de tumor specifiek te richten zeer moeilijk is.
Het team pakte het probleem van levering, door een manier te bedenken om de antilichamen met een light-sensitive organische olie aan „cloaking“ die hen van het werken tegenhoudt tot zij in contact met licht komen.
Het UVlicht wordt dan geglanst bij de plaats van de tumor, en de antilichamenschop in actie.