I hopp av att combating det växande gisselet av antibiotikum-resistent bakterier, i synnerhet har drog-resistent staphbakterier, ett lag av forskare från det Scripps Forskningsinstitut planlagt en ny typ av vaccinet som kunde en dag användas hos människor till kvarteret starten av infektion.
Fördelen av det nya vaccinet är att den skulle arbete inte endast på bakterie- resistent fläckar för ström men som skulle också för att inte framkalla det potentiellt för nytt bakterie- motstånd därför att, ganska än döda bakterie- celler, det kvarter deras kommunikationssystem som förhindrar förskjutningen från oskadligt till virulent, låta således huvuddelens naturliga försvar bekämpa bakterierna.
Arbetet publicerades i Oktober 29 utfärdar av den föra journal överKemin och Biologin.
Staph och andra infektioner är passande mer och mer dödligt, därför att många anstränger av bakterierna som orsakar sjukdomen framkallar motstånd till samlingen av van vid antibiotikummar kontrollerar dem. A Centrerar för Sjukdom Kontrollerar rapporten (CDC) som den utsläppt sist veckan beräknade att mer än 94.000 Amerikaner smittades i 1995 av en aureus drog-resistent kallad methicillin-resistent Staphylococcus för staph”superbug” - (MRSA) och mer än 18.000 Amerikaner dog det år under sjukhusstag som gäller denna typ av infektion.
Den processaa bakterie- infektionen är anhörigen på en sortera av kemisk konversation mellan bakterie- celler för individen som ses till som kvorumavkänning. I deras statliga fri-uppehälle, är bakterier typisk lätta att döda och non-virulent. Förskjutningen till virulence är anhörigen på lilla molekylar som sänds ut av bakterier som är bekant som autoinducers, därför att bakterier avkänner när koncentrationer av dessa autoinducers är kicken nog som ska föreslås att ett stort nummer av andra bakterier är närvarande.
”Avkänning för Bakterier i stort har de nog av deras kompisar omkring som låter dem till något att säga, ”REKO, oss är i en gynnsam miljö som startar roterande på bestämda gener,” ”Professorn Kim Janda, direktören för något att sägalagledare av AvmaskaInstitutet för Forskning och Medicin på Scripps Forskning och ett vaccineraa sakkunnigt, vem har fungerat på utvecklingen av vaccin för fetma och droger av böjelse, bland andra problem.
Generna vände på, genom kvorumatt avkänna, kan koda proteiner som var oskadliga till deras, varar värd, men de kan också kodifiera för toxinsna och andra produkter som uppstår från bakterie- infektioner som orsakar sjukdomen. att Avskärma autoinducers i något kunde långt därför kvarterkvorum som avkänner och, hence, etableringen av infektioner. Forskarna förutsäger att en sådan strategi skulle inte bly- till motstånd i bakterier, därför att den skulle inte byte cellerna. Skulle Bakterier återstår enkelt i ett inert bildar, därför att de skulle luras in i ”tänkande” inte nog andra celler var närvarande att skifta in i deras virulent funktionsläge.
Bakterier använder en variation av genetisk mekanism, i kvorumavkänning. Det Scripps Forskninglaget fokuserade på Gram-Realiteten bakterier, vars kvorumavkänning kontrolleras av fyra grundläggande typer av autoinducers som binds till en gå runt som är bekant som den åtfölja genregulatorn. Baserat på det bekant strukturera av en av dessa autoinducers, laget planlade en molekyl som är bekant som en hapten som, när det konjugeras med specifika proteiner genom att använda väletablerade tillvägagångssätt, framkallar produktionen av antikroppar vid immunförsvaret.
Den Janda gruppen planlade avsiktligt haptenen för att vara stabil nog att fungera väl som en potentiell behandling och valde ultimately att förfölja arbete med en av haptensna som bevisade det mest stall. Förgången forskning av andra grupper har involverad blockerande lyckat kvorum avkänning genom att använda molekylar som pluggar i grunden keyholesna på cellen ytbehandlar, som låter bakterier avkänna autoinducers, men sådan strategier har försvårats av de naturliga ostadigheterna av de involverade molekylarna.