可能一天用於人阻攔傳染起始疫苗的 Scripps 設計新類型

希望與對抗抗生素的細菌交戰生長鞭，特別是抵抗毒品的葡萄球菌細菌，科學家小組從 Scripps 研究所的設計了可能一天用於人阻攔傳染起始疫苗的新類型。

新的疫苗的好處是它不僅在當前細菌抗性汙點將運作，而且不會導致在新的細菌阻力的潛在，因為，而不是殺害細菌細胞，它阻攔他們的通信系統，防止班次無害對劇毒，因而允許機體的自然辯護與細菌交戰。

這個工作在日記帳化學和生物的 10月 29日問題被發布了。

葡萄球菌和其他傳染越來越致命地成為，因為導致疾病細菌的許多張力開發對用於的一些的阻力抗生素控制他們。 疾病控制中心 (CDC) 報表發行了上星期估計超過 94,000 個美國人在 1995年被傳染了由抵抗毒品的葡萄球菌 「superbug」叫的 2,6 - 二甲氧基苯青黴素抗性葡萄狀球菌 - 奧裡斯 (MRSA)，并且超過 18,000 個美國人中斷在醫院期間的年堅持介入此種傳染。

細菌感染進程依靠在各自的細菌細胞之間的一種化工交談，指分區感覺。 在他們自由居住的狀態，細菌是典型地容易殺害和非劇毒。 對劇毒的班次依靠細菌散發的小的分子叫作 autoinducers，因為細菌感覺這些 autoinducers 的濃度什麼時候是足够高建議很大數量的其他細菌存在。

「細菌意義他們基本上有給他們的足够他們的夥計說， 『好，我們是在開始的一個有利環境裡打開某些基因』， 「金 Janda，在癮疫苗和藥物發展肥胖病的從事了蠕蟲學院在 Scripps 研究和一位疫苗專家的主任教授說小組負責人研究和醫學，在其他問題中。

基因由感覺也許輸入蛋白質無害對他們的主機的分區打開了，但是他們可以對出現從導致疾病的細菌感染的毒素和其他產品也編碼。 因此隔離 autoinducers 能在某個方面阻攔感覺的分區，并且，因此，傳染的設置。 科學家預計這樣方法不會導致在細菌的阻力，因為它不會殺害細胞。 因為他們將被欺騙到 「認為」沒有足够的其他細胞是存在轉移到他們的劇毒模式，細菌將保持以一種惰性形式。

細菌在分區感覺使用各種各樣的基因結構。 Scripps 研究小組著重革蘭氏陽性的細菌，分區感覺由 autoinducers 的四種基本的類型控制附加對叫作輔助基因管理者的電路。 基於已知的結構這些 autoinducers 之一，小組設計了是公認的，當共軛與特定蛋白質使用源遠流長的程序，由免疫系統導致抗體生產的半抗原一個分子。

Janda 組故意地設計半抗原是足够穩定的很好從事作為一種潛在的處理和根本地選擇繼續處理與證明最穩定的其中一半抗原一起使用。 由其他組的過去研究介入順利地阻攔感覺使用根本插入在細胞表面的匙孔允許細菌感覺 autoinducers 的分子的分區，但是這樣方法由介入的分子的內在的不穩定性阻礙了。

其次，這個小組查出并且學習了在鼠標生產的抗體注射與半抗原，稱 AP4。 隨後的實驗表示一個特別是這些抗體，當管理對鼠標感染葡萄狀球菌 - 奧裡斯，是高效在束縛與和隔離被瞄準的 autoinducer，和較小程度與第二 autoinducer。 被證明的此活動有效阻攔在鼠標的分區感覺和傳染。

對 S. aureus 的阻力，葡萄球菌傳染的一份公用表單在醫院成為主要關心，當最近 CDC 報表指示，在醫療設置外面。 結果， Janda 說， 「我認為此途徑的影響可能是確實巨大的，因為我們的途徑側梯公用抗藥性處理的阻力問題」。

Janda 說抗體 AP4-24H11 可能一天產生人，因為被動疫苗阻攔傳染，它在鼠標執行。 AP4 半抗原可能也被應用作為將導致抗體生產阻攔分區感覺的有效的疫苗。 他說這樣疫苗可能，例如，產生進入手術的患者醫院能防止傳染由葡萄球菌細菌。 這，然而，很可能是一種有效處理已經繼續進行的傳染，因為從分區感覺的損害已經在這些情況下將造成。

Janda 和他的同事，包括 Junguk 公園，岡納 Kaufmann 和理查 Ulevitch，免疫學的 Scripps 研究部門的主席，已經運作設計將導致抗體有效革蘭氏陽性的細菌使用的所有 autoinducers，也許一天被管理作為一個疫苗雞尾酒防止傳染由各種各樣的細菌的相關半抗原。 這個組尋求一個配藥合作夥伴資助與 AP4 和 AP4-24H11 的進一步測試在動物設計中，如果所有進展順利，通過人力臨床試驗運載疫苗。

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