神経の幹細胞は悩障害の後でメモリの復元を助けるかもしれません

カリフォルニア州立大学アーヴァイン校の新しい研究は神経の幹細胞が悩障害の後でメモリの復元を助けるかもしれないことを示す第 1 の中にあります。

調査では、脳損傷のマウスは高められたメモリを経験しました -- レベルに類似した健全なマウスで見つけました -- 幹細胞の処置を受け取った後 3 かまで月。 科学者は死およびレスキューされたメモリから傷つきやすいセルを保護した neurotrophins と呼出される幹細胞分泌された蛋白質を信じます。 これはこれらの蛋白質の生産を後押しする神経の損失の患者で覚える機能を復元するために薬剤が開発できるという希望を作成します。

「私達の研究幹細胞がメモリ損失を逆転できるという明確な証拠を」は言いました、フランク LaFerla を UCI の神経生物学そして動作の教授提供します。 「これは私達にメモリ形成を」。損なう傷害および病気の広い範囲に苦しんでいる人間の頭脳機能を復元するために助ける幹細胞がいつの日かことができる希望を与えます

調査の結果は神経科学のジャーナルの 10 月 31 日現われます。

LaFerla、 Mathew Blurton ジョーンズおよび Tritia 山崎町は科学者が指定する領域の脳障害を開発する遺伝的に設計されたマウスの新型を使用して実験を行いました。 この調査のために、それらはニューロンが頻繁に停止するところで海馬のセルを、メモリ形成に重要な頭脳の領域破壊し。

メモリをテストするためには、研究者は脳損傷の健全なマウスそしてマウスに場所および目的認識テストを与えました。 場所のメモリは海馬に左右され、目的のメモリは皮質にもっと左右されます。 場所テストでは、健全なマウスは約 70% 彼らの環境時間の、脳損傷ちょうど 40% のマウスを覚えていましたそれを時間の覚えていましたが。 目的テストでは、健全なマウスは約 80% 目的を時間の、が時間の約 65% 不完全に覚えられていた傷つけられたマウス覚えていました。

科学者はそれからマウスからの神経の幹細胞が脳損傷のマウスのメモリを改善できるかどうか学ぶために着手しました。 これをテストするためには、彼らは紫外線の下で緑のようである設計された約 200,000 の神経の幹細胞を持つ各マウスを注入しました。 カラーは科学者が移植の後でマウス頭脳の中の幹細胞を追跡することを可能にします。

幹細胞を植え付けた後 3 か月、マウスは場所の認識でテストされました。 研究者はまた幹細胞を約 70% 受け取った脳損傷のマウスが健全なマウスと彼らの環境をタイムの同じレベル覚えていたことが分りました。 それに対して、幹細胞をまだ受け取らなかった制御マウスはメモリ減損がありました。

次に、科学者は緑色の幹細胞がマウス頭脳でどのようにを動作したか吟味しました。 彼らはそれをそれらの約 4% だけ幹細胞がデッド脳細胞のことを置換によってメモリを単に改善していなかったことを明記するニューロンに回したことを見つけました。 健全なマウスでは、の頭脳全体、しかし神経の損失のマウス移行された幹細胞は海馬、傷害の領域でセル集まりました。 興味深いことに、幹細胞 4 か月と扱われたマウスは扱われなかったマウスよりより多くのニューロンが後移植ありました。

「私達は幹細胞が代りにローカル頭脳の小生息区を高めていること非常にセルの少数がなるニューロンである、従って私達考えますと」、 Blurton ショーンスを言いましたことを確認します。 「neurotrophins と呼出される有利な蛋白質の作成によって稼働した、機能保つ傷つきやすく、傷つけられたニューロン」。ことを幹細胞がにサポートをそれらを提供することを提案している私達に証拠があります

補足の neurotrophins がメモリ機能拡張のルートに実際はあったら、科学者はこれらの蛋白質のリリースか生産を高める薬剤を作成することを試みてもよい。 科学者は少なくともそれがメモリ研究に関連しているように他のタイプのセルに回るためにそれからより少ない時間のなだめすかす幹細胞を使うことができます。

「幹細胞の研究の焦点の多くは異なったタイプのずっとニューロンのようなセルにそれらを回す方法をですが多分それは必要常にではないです」と山崎町は言いました。 「この場合、私達はメモリを改善するためにニューロンを作る必要がありませんでした」。

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