Bauchspeicheldrüsenkrebspatienten stellen die falschsten Überlebenskinetik gegenüber, die mit allen weiteren Formularen menschlichen Krebses verglichen werden, da die Krankheit fast unmöglich, an einem Anfangsstadium zu bestimmen ist, als erfolgreiche Behandlungen möglicherweise möglich wären.
Wegen der Spätphasediagnose sind die restlichen klinischen Optionen auf die chemotherapeutischen Anflüge begrenzt, die den Gebrauch solcher Drogen wie gemcitabine und Fluorouracil 5 (5-FU) mit einbeziehen. Die populären chemotherapeutischen Agenzien haben begrenzten klinischen Erfolg produziert und Nordöstlicher Hochschulprofessor Robert B. Campbell wollte wissen warum.
Campbell und sein Student im Aufbaustudium nachgeforscht, ob der Mucin möglicherweise, der auf der Oberfläche von menschlichen pankreatischen Tumorzellen overexpressed ist, als ein physikalisches Hindernis aufträte, die Wirksamkeit der Droge begrenzend.
Der Artikel, der das Experiment, betitelt „Mucin behandelt, Behindert Cytotoxischen Effekt von 5-FU gegen Wachstum von Menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zellen; Das Ausgleichen von Zellulären Sperren für Therapeutische Verstärkung“ wird im Punkt dieses Monats des Britischen Zapfens des Krebses veröffentlicht.
„Zwecks Behandlungsanflüge verbessern, müssen wir die Biologie von pankreatischen Tumoren am molekularen betrachten, zelluläre und physiologische Stufen,“ sagte Dr. Campbell, Assistenzprofessor von Pharmazeutischen Wissenschaften am Nordöstlichen Bouvé-College von Gesundheits-Wissenschaften. „Unsere experimentellen Ergebnisse in dieser Studie schlagen vor, dass Mucin tatsächlich eine zelluläre Sperre ist, die den chemotherapeutischen Vorgang von 5-FU gegen menschliche Bauchspeicheldrüsenkrebszellen begrenzt und macht 5-FU weniger effektiv.“