調査は chemo の薬剤への膵臓癌の患者の応答を助けるかもしれません

膵臓癌の患者は正常な処置が可能であるかもしれませんときに病気が初期で診断してがほぼ不可能であるので人間癌の他のすべての形式と比較される最も悪い残存率に直面します。

後期の診断のために、残りの臨床オプションは gemcitabine および 5 フルオロウラシル (5-FU) のような薬剤の使用を含む化学療法のアプローチに限定されます。 普及した化学療法のエージェントは限られた臨床成功を作り出し、ロバート B. キャンベル北東大学教授はなぜ知りたいと思いました。

人間の膵臓の腫瘍のセルの表面で overexpressed ムチンが物理的な障壁として機能するかもしれませんかどうか調査されるキャンベルおよび彼の大学院生薬剤の有効性を限定します。

「ムチンとよばれる実験を論議する記事は人間の膵臓癌のセルの成長に対して 5-FU の細胞毒素の効果を妨害します; 治療上の利得のための細胞障壁を」克服することは今月の蟹座のイギリスジャーナルの問題で出版されます。

「処置のアプローチを改善するため、私達は分子で膵臓の腫瘍の生物学を考慮しなければなりません細胞および生理学的なレベル」、先生を健康科学の Bouvé の北東大学の薬剤科学の助教授言いましたキャンベル。 「実際はムチンが 5-FU をより少なく有効に作る人間の膵臓癌のセルに対して 5-FU の化学療法の処置を限定する細胞障壁」。はであることをこの調査の私達の実験調査結果提案します

正常な上皮細胞はムチンでカバーされます。 癌性腫瘍のセルでは、ムチンはセルの表面で overexpressed。 先生キャンベルおよび彼の Ph.D は。、 Ashish V. Kalra 学生の氏正常な上皮細胞および膵臓の腫瘍のセル両方の表面にあり、後者のムチンの過多に責任がある MUC1 と呼出された単一のムチンの変化の効果を厳密に調べていました。 MUC1 の量を限定し、ムチンの glycation の網の周囲のセルを減らすためにムチンが 5-FU の細胞内の通風管、研究者によって使用された抑制剤に影響を及ぼしたかどうか調べるため。 しかし、腫瘍のセルのムチンの網の減少が 5-FU のセル殺害の効果を高めたことを抑制剤への露出がセルの健全な生理学に害を与えなかったことをキャンベルおよび Kalra は観察しました。

「厳密なメカニズム知られていませんが、ムチンの阻止がムチンの網を減らすかもしれないことを私達は」は言いました Kalra を推測します。 著者は 「この反作用妥協された粘液の層を渡る薬剤の拡散を促進し、細胞内の薬剤の通風管を改善し、化学療法の薬剤の効果を高めるかもしれないことを推測します 5-FU のような」。が

キャンベルおよび Kalra は膵臓の腫瘍のセルの表面のムチンを禁じるそれを提案し、従って化学療法のエージェントを妨害する障壁を限定して、また同じ結果を得る薬剤の少量のための必要性に導くかもしれないです。 研究者はまた preclinical モデルに於いての化学療法の間のムチンの役割への調査がよりよく実験調査結果の臨床含意を理解して必要であると言います。

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