De Onderzoekers bij de Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde hebben een nieuw gen verantwoordelijk voor een zeldzame, geërfte vorm van plotselinge die hartstilstand geïdentificeerd, als syndroom Brugada wordt bekend.
Met de identificatie van dit nieuwe gen, zal de onderzoekershoop dit licht op de gemeenschappelijkere vormen van plotselinge dood in patiënten met hartaanvallen en hartverlamming, afwerpen en zal helpen in de ontwikkeling van nieuwe, efficiënte therapeutische behandelingen helpen die allerlei fatale aritmie zullen verhinderen.
De Hoofd auteur Barry Londen, M.D., Ph.D., de professor van Harry S. Tack van geneeskunde en leider, afdeling van cardiologie bij de Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde en directeur van de Universiteit van Instituut en de collega's het Medische van het Centrum van Pittsburgh (UPMC) Cardiovasculaire meldt hun bevindingen in de online versie van Omloop: Dagboek van de Amerikaanse Vereniging van het Hart. Een link met het online document, dat voor de 12 het af:drukken van Nov. kwestie van Omloop gepland is is beschikbaar in http://circ.ahajournals.org/
Het syndroom van Brugada is een zeldzame geërfte aritmie, die in mannetjes meer in het algemeen symptomatisch is. Het kan met een abnormaliteit op het elektrocardiogram, (ECG) het verzwakken of de plotselinge dood voorstellen. In ongeveer 20 percent van gevallen met Brugada syndroompatiënten, leiden de veranderingen in de het natriumkanalen van het hart tot minder huidige stroom en het kortere hart slaat in een deel van het hart. Dit zet patiënten op risico voor snelle hartritmen zoals ventriculaire hartkloppingen en fibrillatie. Symptomen vaak de huidig zonder waarschuwing, en de schijnbaar gezonde patiënt gaan en/of lijden uit aan een plotselinge hartstilstand over aan een aritmie.
De Aritmie blijft een belangrijk volksgezondheidsprobleem die tot meer dan 250.000 plotselinge hartsterfgevallen leiden elk jaar. Syndroom van Brugada werd slechts geïdentificeerd ongeveer 15 jaar geleden en wordt veel nog niet begrepen over de voorwaarde. Het wordt gevonden helemaal over de wereld en weldra is er geen behandeling. De beste therapie moet tot op heden defibrillator in de borst van patiënten inplanteren die klinisch om bij zeer riskant worden gevonden te zijn.