पिट्सबर्ग स्कूल ऑफ मेडिसिन के विश्वविद्यालय में शोधकर्ताओं ने एक नए अचानक कार्डियक गिरफ्तारी के एक दुर्लभ, विरासत में मिला फार्म Brugada सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान की है.
इस नए जीन की पहचान के साथ, शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि इस दिल के दौरे और दिल की विफलता के साथ रोगियों में अचानक मौत के अधिक आम रूपों पर प्रकाश डाला जाएगा, और नए, प्रभावी चिकित्सकीय उपचार के विकास में सहायता में मदद करेगा कि सभी प्रकार को रोकने जाएगा घातक arrhythmias के.
लीड लेखक बैरी लंदन, एमडी, पीएच.डी., चिकित्सा और प्रमुख की हैरी एस हमले प्रोफेसर, चिकित्सा और पिट्सबर्ग मेडिकल सेंटर (UPMC) हृदय संस्थान विश्वविद्यालय के निदेशक के पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय के स्कूल में कार्डियोलॉजी के विभाजन और उनके सहयोगियों ने अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन के जर्नल: संचलन के ऑनलाइन संस्करण में अपने निष्कर्षों को रिपोर्ट. ऑनलाइन कागज, जो नवम्बर 12 सर्कुलेशन के प्रिंट जारी करने के लिए निर्धारित है के लिए एक लिंक http://circ.ahajournals.org/ पर उपलब्ध है
Brugada सिंड्रोम एक दुर्लभ विरासत अतालता, जो अधिक सामान्यतः पुरुषों में रोगसूचक है. यह इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी), बेहोशी या अचानक मृत्यु पर एक विषमता के साथ मौजूद कर सकते हैं. Brugada सिंड्रोम दिल की सोडियम चैनल में रोगियों म्यूटेशनों के साथ के बारे में 20 मामलों का प्रतिशत कम वर्तमान और दिल के एक भाग में प्रवाह कम दिल धड़क रहा है सीसा. इस ventricular tachycardia और fibrillation के रूप में तेजी से दिल की लय के लिए जोखिम में रोगियों डालता है. लक्षण अक्सर कोई चेतावनी के साथ मौजूद है, और प्रतीत होता है स्वस्थ रोगी बाहर गुजरता है और / या एक अतालता से अचानक कार्डियक गिरफ्तारी ग्रस्त है.
Arrhythmias एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या 250,000 से अधिक अचानक हृदय हर साल होने वाली मौतों के लिए अग्रणी रहते हैं. Brugada सिंड्रोम केवल लगभग 15 साल पहले की पहचान की थी और अभी भी बहुत हालत के बारे में समझ नहीं है. यह दुनिया भर में पाया जाता है और इस समय वहाँ कोई इलाज नहीं है. तिथि करने के लिए सबसे अच्छा उपचार के लिए रोगियों जो नैदानिक करने के लिए उच्च जोखिम में होना पाया जाता है के चेस्टों में एक defibrillator प्रत्यारोपण है.