Badacze przy uniwersytetem Pittsburgh szkoła medyczna utożsamiali nowego gen odpowiedzialnego dla rzadkiej, odziedziczonej formy nagły sercowy areszt, znać jako Brugada syndrom.
Z identyfikacją ten nowy gen badacz nadzieja to zrzuca światło, pomaga pomagać w rozwoju, i nowi, wydajni leczniczy traktowania które zapobiegają wszystkie typ śmiertelni arrhythmias., atakami serca i niewydolnością serca w pacjentach z nagła śmierć na więcej pospolitych formach
Wiodący autor Barry Londyn, M.D, Ph.D, halsu szef, profesor medycyny, podział kardiologia przy uniwersytetem Pittsburgh szkoła medyczna uniwersytet i dyrektor. Harry S., Pittsburgh centrum medycznego Sercowonaczyniowy instytut i koledzy donosi ich znalezienia w online wersi cyrkulacja: (UPMC) Czasopismo Amerykański Kierowy skojarzenie. Połączenie online papier który planuje dla Nov. 12 druku zagadnienia cyrkulacja, jest dostępny przy http://circ.ahajournals.org/
Brugada syndrom jest rzadkim odziedziczonym arrhythmia który jest powszechnie objawowy w samiec., Ja może przedstawiać z anormalnością na elektrokardiogramie (ECG), mdleniu lub nagłej śmierci. W wokoło 20 procentach skrzynki z Brugada syndromu pacjentami, mutacjach w serca sodium kanałów prowadzeniu mniej prądu przepływu i krótkich kierowych rytmach w części serce. To stawia pacjentów zagrożonych dla błyskawicznych kierowych rytmów tak jak komorowy częstoskurcz i fibrillation. Objawy często przedstawiają bez ostrzeżenia, i pozornie zdrowy pacjent przechodzi out and/or cierpi nagłego sercowego areszt od arrhythmia.
Arrhythmias zostają ważnych zdrowie publiczne problemowy prowadzić więcej niż 250.000 nagłych sercowych śmierć każdego roku. Brugada syndrom tylko utożsamiał w przybliżeniu 15 rok temu i dużo wciąż no rozumie o warunku. Ja znajduje po całym świat i obecnie tam jest żadny lekarstwo. Najlepszy terapia do teraz jest wszczepiać defibrillator w klatki piersiowe pacjenci które clinically znajdują być przy wysokiego ryzyka.