Règlement des promoteurs sans Tata

En leur papier prochain de G&D, M. Robert Tjian (Uc Berkeley) et collègues indiquent comment l'expression du gène d'histone est différentiel réglée pendant le développement de Drosophile.

Les chercheurs expliquent que les différents facteurs basiques de transcription pilotent l'expression de la batterie de gènes d'histone, prêtant l'analyse neuve dans le règlement de la transcription metazoan.

« Cette étude nous a étonnés à 2 niveaux ; on était la prépondérance de promoteurs de la personne à charge TRF2 ; l'autre était l'usage différentiel du TRF2 contre TBP dans une batterie de gènes généralement vraisemblablement du même rang réglée. Va Juste prouver que les décalages de dogme continuellement dans ce domaine de contrôle transcriptionnel, » explique M. Tjian.

En cellules eucaryotes, la transcription des gènes est initiée quand les machines de la Polymérase ARN II décèlent et grippent aux séquences particulières de promoteur de noyau dans le gène. Tandis Que quelques gènes contiennent un élément de promoteur de noyau de boîte Tata Qui est identifié par TBP (le polypeptide obligatoire de Tata-cadre), la majorité de promoteurs de noyau entrent dans des catégories sans Tata variées. Une famille des facteurs liés TBP (TRFs appelé) ont été recensées, mais leur promoteur de noyau que des fonctionnements de reconnaissance n'ont pas été encore élucidés.

En cet article, M. Tjian et collègues recensent les promoteurs nouveaux de l'objectif TRF2, distinguant effectivement trois classes des gènes : , TRF2-dependent ceux et gènes les TBP-dépendants d'une classe de petit qui emploient TBP et TRF2. Ils prouvent que le TRF2 est employé comme facteur alternatif de reconnaissance de promoteur de noyau pour piloter la transcription du gène sans Tata de l'Histone H1, alors que les autres gènes d'Histone de noyau (H2A, H2B, H3 et H4) dépendent de TBP. En Outre, l'épuisement du TRF2 en cellules de Drosophile a eu comme conséquence la transcription des gènes ribosomique réduite, les modifications de cellule anormale et les anomalies chromosomiques.

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